C2751427 家族性肥厚型心肌病4型易感性
一种遗传性疾病，会增加心肌增厚的易感性。患病个体需要定期进行心脏监测和标准的心力衰竭治疗。
关键信息一览
- ICD-10
- I78.0
- ICD-11
- BA00.0
- 身体系统
- 心血管
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
警示信号——请立即就医
胸痛
晕厥
心力衰竭
胸部不适或心悸
(心血管)严重影响日常功能的显着症状。
用药频率: 在各个阶段都很常见
心悸
(心血管)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
β-肾上腺素能受体阻滞剂
HCM易感性的一线药物治疗，通过减慢心率和改善舒张功能来控制症状。这些药物还可提供一定的保护，防止运动诱发的心律失常。
疾病管理与监测
建议进行积极治疗，并定期由医疗保健提供者进行监测。
丙吡胺
Ia类抗心律失常药物，用于当β受体阻滞剂不足时治疗HCM的症状性流出道梗阻。它提供负性肌力作用，可减少动力性梗阻并改善运动耐量。
其他治疗方案
酒精室间隔消融术
微创手术，将乙醇注入室间隔穿支动脉，诱发基底室间隔控制性梗死，以减轻选定的患者的流出道梗阻。
外科手术植入式心律转复除颤器评估
对心脏性猝死进行风险分层，并考虑在高危患者中置入ICD。ICD治疗根据已确定的风险因素，适用于一级或二级预防。
介入操作年度心血管评估
包括心电图、超声心动图和临床症状评估的全面年度评估。包括家庭筛查和遗传咨询，以识别高危亲属。
监测随访何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
24 小时内就医
中度至重度症状，可能表明该病情正在恶化。建议及时进行医学评估。
如果症状迅速恶化，请联系您的医疗服务提供者或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状，请前往急诊科。
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是家族性肥厚型心肌病4型易感性 C2751427？
请咨询合格的医疗专业人员以获取有关此疾病的个性化医疗信息。[内容有待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Elliott PM, Anastasakis A, Borger MA, et al. 2014 ESC Guidelines on diagnosis and management of hypertrophic cardiomyopathy. Eur Heart J. 2014;35(39):2733-2779.
Maron BJ, Maron MS. Hypertrophic cardiomyopathy. Lancet. 2013;381(9862):242-255.
Watkins H, Ashrafian H, Redwood C. Inherited cardiomyopathies. N Engl J Med. 2011;364(17):1643-1656.
Richard P, Charron P, Carrier L, et al. Hypertrophic cardiomyopathy: distribution of disease genes, spectrum of mutations, and implications for a molecular diagnosis strategy. Circulation. 2003;107(17):2227-2232.
药物对比
对比用于治疗C2751427 家族性肥厚型心肌病4型易感性的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。
查看药物对比本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
本内容仅供一般信息和教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。对于任何医疗问题，请务必咨询合格的医疗服务提供者；切勿因阅读本站内容而忽视专业医疗建议或推迟就医。
如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。
医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策