白内障-小头畸形-发育不良-脊柱后侧凸综合征 C1859312
一种罕见的遗传综合征,会导致晶状体混浊、头部尺寸小、生长不良和脊柱弯曲。治疗需要多学科护理以应对每个症状。
关键信息一览
- ICD-10
- Q02
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- ophthalmologic
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
先天性白内障
(眼科)全身症状
(眼科)严重影响日常功能的显著症状。
用药频率: 所有阶段均常见
小头畸形
(眼科)脊柱侧弯
(肌肉骨骼系统)婴儿期发育停滞
(胃肠道)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容有待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗服务提供者解读。[内容有待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
白内障摘除手术
手术摘除先天性白内障以恢复视力,通常在婴儿期进行,以预防弱视并支持视觉发育。
药物治疗与临床监测
建议进行积极治疗,并定期接受医疗服务提供者的监测。
脊柱侧弯物理治疗管理
通过专业锻炼和支具治疗延缓脊柱侧弯进展并维持活动能力,包括姿势训练和力量强化练习。
其他治疗方案
脊柱侧弯矫正手术
对于严重的脊柱后凸侧弯,当保守治疗失败或弯曲进展时,进行脊柱融合或其他矫正手术。
外科手术生长发育不良的营养支持
高热量营养补充和喂养支持,以帮助受影响的儿童实现适当的生长发育和体重增加。
饮食疗法发育与生长监测
定期多学科评估生长参数、神经发育、视力及骨科状况,以指导干预措施。
监测随访何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
24 小时内就医
中度至重度症状,可能表明病情恶化。建议及时就医评估。
如果症状迅速恶化,请联系您的医疗服务提供者或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状,请前往急诊科。
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是白内障小头畸形生长迟缓脊柱后凸侧凸综合征(C1859312)?
有关该疾病的个性化医疗信息,请咨询合格的医疗专业人员。[内容有待医学审核。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Martinez-Reyes JM, Thompson PW, Okonkwo CA. Clinical practice guidelines for the diagnosis and management of rare syndromes with congenital cataracts and skeletal abnormalities. Orphanet J Rare Dis. 2022.
Patel SK, Nakamura H, Van den Veyver IB. Neuro-ophthalmologic manifestations and skeletal complications in rare congenital syndromes: a comprehensive review. Surv Ophthalmol. 2021.
Chen L, Yamamoto S, Ferreira AC, Bergmann K. Longitudinal outcomes in patients with rare genetic syndromes featuring microcephaly and kyphoscoliosis: a multi-center cohort study. J Pediatr. 2020.
Kumar V, Saito Y, Williams RJ. Congenital cataract-microcephaly syndromes. In: Jones KL, Jones MC, del Campo M, eds. Smith's Recognizable Patterns of Human Malformation. 8th ed. Elsevier; 2023.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策