Cdhr1相关视网膜病变 Cn380232
一种遗传性眼病，导致进行性视网膜退变和视力丧失。通常在青春期或成年期发病。低视力支持服务和遗传咨询可帮助患者应对病情进展。
关键信息一览
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- ophthalmologic
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身性症状
(ophthalmologic)明显的症状，其强度可能随时间变化。
用药频率: 所有阶段均常见
夜盲症
(ophthalmologic)周边视野缺损
(ophthalmologic)最佳矫正视力下降
(ophthalmologic)色素性视网膜病变
(ophthalmologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断流程
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗服务提供者进行解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
定期眼科监测
包括视力测试、眼底检查和视网膜成像的全面眼科检查，以追踪疾病进展并及早发现并发症。
运动处方与体重管理
治疗方案应与合格的医疗保健提供者讨论。
低视力康复
利用放大设备、加强照明和辅助技术来最大限度地利用残余视力，并维持日常活动的独立性。
其他治疗方案
维生素A补充
抗氧化补充剂可能支持视网膜功能，并减缓某些遗传性视网膜病变病例的疾病进展。
药物治疗遗传咨询与家庭健康教育
专业遗传咨询，帮助受影响的个人和家庭成员了解遗传模式、家庭计划选择和疾病预后。
补充疗法视力丧失支持服务
咨询和支持团体帮助应对进行性视力丧失的情感影响，包括应对策略和社区资源。
心理治疗何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是 CDHR1 相关性视网膜病变 Cn380232？
关于此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗专业人员。[内容有待医学审查。]
概述药物对比
对比用于治疗Cdhr1相关视网膜病变 Cn380232的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月27日. · 阅读我们的编辑政策