Childhood Onset Epilepsy Syndrome With Developmental and Or Epileptic Encephalopathy Cn379027
关键信息一览
- ICD-10
- G43.909
- ICD-11
- 8A00.0
- 身体系统
- neurologic
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
警示信号——请立即就医
每日多次癫痫发作
逐渐丧失发育里程碑
全身性症状
(神经系统)严重影响日常功能的显著症状。
用药频率: 各阶段均常见
全面发育迟缓
(神经系统)行为异常
(神经系统)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容有待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗服务提供者进行解读。[内容有待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
一线药物治疗
建议在医疗保健提供者的定期监测下进行积极治疗。
抗癫痫药物管理
根据癫痫发作类型和脑电图结果选择适当的抗癫痫药物，以控制癫痫发作并减少癫痫样活动。
生酮饮食疗法
在医疗监督下进行的生酮饮食或改良阿特金斯饮食，可在耐药病例中提供抗惊厥作用和神经保护益处。
其他治疗方案
持续脑电图监测和发育监测
结合发育评估的定期脑电图监测，以指导治疗调整和早期干预。
监测随访神经心理学支持与干预
针对脑病中常见的注意力、记忆力和执行功能缺陷进行认知评估和有针对性的干预。
心理治疗迷走神经刺激术
手术植入可输送电刺激的设备，以减少耐药病例的癫痫发作频率并改善警觉性。
补充疗法何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
24 小时内就医
中度至重度症状，可能表明病情恶化。建议及时就医评估。
如果症状迅速恶化，请联系您的医疗服务提供者或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状，请前往急诊科。
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是伴有发育和/或癫痫性脑病的儿童期起病癫痫综合征 Cn379027？
关于此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容有待医学审阅。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Berg AT, Scheffer IE, Sansalone J. ILAE Commission on Classification and Terminology report: classification of epilepsy syndromes. Epilepsia. 2022.
Wirrell EC, Hood V, Numis AL, Nabbout R, Scheffer IE. Diffuse but focal and intractable: developmental and epileptic encephalopathies. Dev Med Child Neurol. 2023.
Cross JH, Klehm J, Møller RS, Wilmshurst JM. Efficacy and safety of novel antiepileptic therapy in pediatric developmental encephalopathies: a randomized controlled trial. Lancet Neurol. 2021.
Nomenclature proposal for developmental and epileptic encephalopathies: a consensus statement from the Pediatric Epilepsy Research Consortium. Neurology. 2020.
药物对比
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如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。
医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月27日. · 阅读我们的编辑政策