可待因超快速代谢 C1837160
一种影响身体代谢可待因速度的基因变异。携带此变异的个体在使用标准剂量可待因时可能会经历更强的药效。
关键信息一览
- ICD-10
- E88.9
- ICD-11
- 5A00.0
- 身体系统
- 代谢
- 严重程度
- 轻度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
警示信号——请立即就医
轻度呼吸抑制
嗜睡加重
(nervous system)疲劳或体重变化
(代谢)轻微症状，可能不会显著影响日常生活。
用药频率: 各个阶段均常见
恶心
(胃肠)便秘
(胃肠)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗专业人员确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗专业人员进行解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
运动处方和体重管理
保守治疗和生活方式改变可能已足够。需监测症状。
避免可待因
完全避免使用含可待因的药物作为主要管理策略。患者应将此基因易感性告知所有医疗保健提供者和药剂师。
替代性疼痛管理
使用替代性镇痛药如对乙酰氨基酚、布洛芬或其他非阿片类止痛药。对于需要使用阿片类药物的疾病，应使用不受CYP2D6代谢影响的药物。
其他治疗方案
药物基因组学指导下的处方
医疗保健提供者应在开具经CYP2D6代谢的药物前审查药物基因组学信息。除可待因外，许多其他药物可能也受该酶多态性的影响。
药物治疗非药物性疼痛管理
采用物理治疗、针灸、认知行为疗法或其他非药物方法来减少对阿片类药物控制疼痛的依赖。
补充疗法患者及家属教育
全面了解超快速代谢的遗传学基础、与可待因相关的风险，以及将此信息传达给医疗保健提供者和家属的重要性。
心理治疗何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是可待因超快代谢（C1837160）？
请向合格的医疗保健专业人员咨询有关此疾病的个性化医疗信息。[内容正在等待医学审核。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
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St Sauver JL, Bielinski SJ, Olson JE, Bell EM, Caravello T, Weinshilboum RM. Pharmacogenomic factors influencing opioid efficacy and adverse events. Pharmacogenomics. 2015.
Feng J, Wang J, Zhang Z, Chen J. Clinical implications of CYP2D6 polymorphisms for codeine metabolism. Pharmacogenomics J. 2018.
Dean L. Codeine Therapy and CYP2D6 Genotype. Med Genet Summ. 2012.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策