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胎儿雄激素过多所致46,XX性发育异常与第3–4趾并趾
二者是无关的先天表现。左侧属于生殖/内分泌性发育问题,右侧通常是孤立的趾间蹼状变异。本比较不能确立共同诊断,需由临床医生解释。
UMLS C5680189
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UMLS C1834062
胎儿雄激素过多所致46,XX性发育异常与第3–4趾皮肤并趾
比较一种先天性生殖/内分泌性发育异常与第三、四趾之间的孤立皮肤蹼。两者通常在出生时发现,但系统、严重程度和临床意义不同。需由临床医生判断。
UMLS C5680189
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UMLS C5937396
胎儿雄激素过多所致46,XX性发育障碍与2-氧代己二酸尿症
二者属于不同疾病:前者是先天性生殖/内分泌性发育障碍,后者是有机酸代谢障碍。检查异常本身不等于确诊,需由临床医生综合判断。
UMLS C5680189
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UMLS C4011938
外源性母体雄激素所致46,XX性发育异常与4-羟基苯乙酸尿症
比较产前雄激素暴露相关的性发育异常与氨基酸代谢异常相关的代谢问题。资料有限,名称本身不能确定预后或治疗。
UMLS C5679874
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UMLS C1848680
母体雄激素所致46,XX性发育异常与第4–5趾并趾
二者并非同一表现的替代诊断:前者是与XX胎儿雄激素暴露相关的生殖发育情况,后者是先天性第4、5趾融合。证据有限,需临床判断。
UMLS C5679874
·
UMLS C1837836
母体来源外源性雄激素所致46,XX性发育异常与第4–5趾皮肤并趾比较
比较与妊娠期外源性雄激素暴露相关的严重生殖系统性发育问题,以及先天性第4、5趾轻度皮肤并趾。二者不同,结论需由临床医生解释。
UMLS C5679874
·
UMLS C5937268
外源性母体雄激素所致46,XX性发育异常与第4–5掌骨骨性连接
二者无关:前者是母体雄激素暴露对XX胎儿性发育的影响,后者是第4和第5掌骨的先天性融合。结果需由临床医生解释。
UMLS C5679874
·
UMLS C1859768
外源性母体雄激素所致46,XX性发育异常与第4–5指皮肤并指
二者为无关的先天表现:前者是与雄激素暴露相关的生殖/内分泌性发育问题,后者是环指与小指之间的轻度皮肤蹼。不能由其一推断另一诊断。
UMLS C5679874
·
UMLS C4023731
外源性母体雄激素所致46,XX性发育异常与3q27.3微缺失综合征
比较一种与妊娠期雄激素暴露相关的46,XX性发育异常和一种罕见先天性染色体微缺失。表现和结局存在差异,需由临床医生解读。
UMLS C5679874
·
UMLS C4749427
外源性母体雄激素相关46,XX性发育差异与3q26q28缺失综合征
比较妊娠期雄激素暴露相关的XX性发育差异与染色体缺失综合征。资料有限,结论需临床医生解读。
UMLS C5679874
·
UMLS C6010434
外源性母体雄激素所致46,XX性发育异常与3q26q27微缺失综合征
比较妊娠期雄激素暴露的胎儿内分泌影响与先天性染色体微缺失。单项异常不能单独确立诊断。
UMLS C5679874
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UMLS C4755255
母体雄激素暴露所致46,XX性发育异常与3q26微重复综合征比较
比较与外源性母体雄激素暴露相关的XX性发育异常,以及先天性3q26染色体微重复。证据有限,结果需临床医生解释。
UMLS C5679874
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UMLS C4755319
外源性母体雄激素所致46,XX性发育异常与3q13微缺失综合征
比较妊娠期雄激素暴露相关的XX性发育异常与先天性染色体微缺失综合征。资料有限,异常发现不等于诊断,需临床医生解读。
UMLS C5679874
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UMLS C2931338
外源性母体雄激素所致46,XX性发育异常与3p25.3微缺失综合征
比较妊娠期雄激素暴露相关的46,XX性发育异常与染色体微缺失综合征。二者病因不同,检查结果需临床医生解释,本身不构成确诊。
UMLS C5679874
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UMLS C5437630
外源性母体雄激素所致46,XX性发育差异与3MC综合征3型比较
比较妊娠期雄激素暴露相关的46,XX性发育差异与罕见遗传性3MC综合征3型。资料有限,异常表现不等于诊断,需临床医生解释。
UMLS C5679874
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UMLS C0796032
母体雄激素暴露所致46,XX性发育异常与3MC综合征2型比较
比较与外源性母体雄激素暴露相关的XX胎儿性发育情况,以及罕见遗传性3MC综合征2型。证据有限,异常表现不等于诊断,需临床医生解读。
UMLS C5679874
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UMLS C0796279
外源性母体雄激素所致46,XX性发育异常与3MC综合征1型比较
二者病因不同:前者与妊娠期雄激素药物暴露及46,XX胎儿有关,后者为罕见先天性遗传综合征。现有资料有限,需由临床医生解释。
UMLS C5679874
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UMLS C0796059
母源性外源雄激素所致46,XX性发育异常与3MC综合征
二者为不同的先天情况。前者与妊娠期外源雄激素暴露及XX胎儿性发育有关;后者为罕见遗传性多系统综合征。本比较不能确立诊断。
UMLS C5679874
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UMLS C4303860
母体雄激素暴露所致46,XX性发育障碍与3M综合征3型比较
比较与外源性母体雄激素暴露相关的XX性发育障碍,以及遗传性生长障碍3M综合征3型。资料有限,结论需临床医生解释。
UMLS C5679874
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UMLS C3280146
外源性母体雄激素所致46,XX性发育异常与3M综合征2型比较
比较暴露相关的46,XX性发育异常与罕见遗传性3M综合征2型。二者类别不同;相关发现需临床医生解读,本身不能确立任一诊断。
UMLS C5679874
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UMLS C2752041
外源性母体雄激素所致46,XX性发育异常与3M综合征1型比较
比较妊娠期雄激素暴露的内分泌性胎儿影响与遗传性矮小综合征。二者类别不同;未经临床医生评估,不能据此确立诊断。
UMLS C5679874
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UMLS C2678312
外源性母体雄激素所致46,XX性发育异常与3-氧代-5α-类固醇Δ4-脱氢酶缺乏
比较妊娠期雄激素药物相关的XX胎儿发育影响与一种罕见的内在激素处理异常。异常表现本身不是诊断,需临床医生解释。
UMLS C5679874
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UMLS C0268297
母体雄激素所致46,XX性发育差异与3-甲基戊二酸尿症比较
二者病因不同:前者是外源性母体雄激素影响XX胎儿性发育,后者是有机酸血症。本比较仅供教育,不能据此确诊。
UMLS C5679874
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UMLS C3151952
母体来源外源性雄激素所致46,XX性发育异常与3-甲基戊烯二酸尿症3型比较
二者病因不同:前者是妊娠期外源性雄激素影响XX胎儿发育,后者是主要累及神经系统和视力的遗传性代谢病。检查异常不等于诊断,需临床医生综合判断。
UMLS C5679874
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UMLS C0574084
母体来源外源性雄激素所致46,XX性发育异常与1型3-甲基戊烯二酸尿症
二者无关:前者是46,XX胎儿受母体外源性雄激素影响的性发育问题,后者是罕见的遗传性亮氨酸代谢障碍。未经临床医生评估,不能据此确立诊断。
UMLS C5679874
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UMLS C0342727
母体雄激素所致46,XX性发育异常与3-M综合征比较
比较与外源性母体雄激素暴露相关的XX胎儿性发育情况,以及罕见遗传性生长和骨骼疾病3-M综合征。现有证据有限。
UMLS C5679874
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UMLS C1848862
外源性母体雄激素所致46,XX性发育异常与3-羟基异戊酸尿症比较
比较孕期雄激素暴露相关的性发育异常与亮氨酸代谢相关的有机酸异常。二者病因不同,现有资料不足以确定共同特征。
UMLS C5679874
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UMLS C5421619
母源性外源雄激素所致46,XX性发育异常与3-羟基二羧酸尿症
二者不同:前者是46,XX胎儿受外源性母体雄激素影响的生殖/内分泌发育问题;后者是脂肪酸代谢障碍。资料有限,以下不能作为确定性诊断。
UMLS C5679874
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UMLS C4024725
外源性母体雄激素所致46,XX性发育异常与第3-5趾并趾
二者为不相关表现:前者与XX胎儿雄激素暴露相关的生殖发育情况有关,后者为第3至第5趾先天性融合。本比较不能确立共同诊断。
UMLS C5679874
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UMLS C4023723
外源性母体雄激素所致46,XX性发育异常与第3–5指并指
二者无关:前者是与XX胎儿雄激素暴露相关的生殖发育情况,后者是第3和第5指先天性并指。本比较不确立患病率、预后或治疗阈值。
UMLS C5679874
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UMLS C4023727
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