对比

并排对比疾病

正面对垒拆解与鉴别诊断——病因、表现、诊断与治疗各轴,并用通俗语言给出两者区别的结论。

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母体来源雄激素所致46,XX性发育异常与第3–5指皮肤并指二者是互不相关的先天性问题：前者为与母体来源雄激素相关的XX性发育异常，后者为第3与第5指之间的皮肤相连。不能由其一推断另一诊断。UMLS C5679875UMLS C5937270
母源性雄激素所致46,XX性发育差异与第3–4趾并趾比较一种与母体雄激素暴露相关的先天性生殖发育差异，以及孤立的足趾蹼状连接。二者累及不同系统，不应视为等同诊断。UMLS C5679875UMLS C1834062
母源性雄激素所致46,XX性发育异常与第3–4趾皮肤并趾二者是无关的先天表现：前者为母体雄激素影响XX胎儿性发育的内分泌情况，后者为第3与第4趾之间的轻度皮肤蹼。外观本身不能确立诊断。UMLS C5679875UMLS C5937396
母源性雄激素所致46,XX性发育异常与第3–4掌骨骨性连接二者为无关的先天情况：母体雄激素经胎盘影响XX胎儿性发育，对比第三与第四掌骨融合。本比较不能确立诊断。UMLS C5679875UMLS C5558402
母体雄激素相关46,XX性发育差异与2-氧代己二酸尿症二者病因不同：前者是母体来源雄激素影响XX胎儿发育的先天情况，后者是赖氨酸和色氨酸代谢障碍。本比较仅供理解，不能确立诊断。UMLS C5679875UMLS C4011938
46,XX雄激素过多性发育异常与第4–5指皮肤并指比较一种与内分泌相关的46,XX性发育异常和先天性环指与小指皮肤并指。二者是不同表现，诊断和处理需由临床医生判断。UMLS C5680227UMLS C4023731
46,XX雄激素过多性发育异常与3q27.3微缺失综合征比较XX个体中由雄激素过多相关的性发育异常与罕见染色体微缺失。二者病因、常见表现和评估不同；单一异常结果不能确立诊断。UMLS C5680227UMLS C4749427
雄激素过多所致46,XX性发育异常与3q26q28缺失综合征二者病因不同：前者是46,XX个体的内分泌性性发育异常，后者是染色体缺失综合征。未经临床医生综合判断，不能据此确立诊断。UMLS C5680227UMLS C6010434
雄激素过多所致46,XX性发育异常与3q26q27微缺失综合征比较比较XX个体因雄激素过多引起的内分泌性性发育异常，与先天性3q26至3q27微缺失综合征。二者类别不同，是否重叠尚未确立，需临床医生判断。UMLS C5680227UMLS C4755255
雄激素过多所致46,XX性发育异常与3q26微重复综合征二者概念不同：前者为与雄激素过多相关的46,XX内分泌性发育问题，后者为先天性染色体拷贝数异常。来源信息有限，结论需临床医生解释。UMLS C5680227UMLS C4755319
46,XX雄激素过多性发育异常与3q13微缺失综合征比较与雄激素过多相关的46,XX性发育异常和染色体微缺失综合征。二者病因不同；现有资料不足以确定共同特征或确切结局。UMLS C5680227UMLS C2931338
46,XX雄激素过多性发育异常与3p25.3微缺失综合征比较XX个体雄激素过多相关的性发育异常与先天性染色体微缺失。二者类别不同；现有资料不足以确定共同特征或确切结局。UMLS C5680227UMLS C5437630
46,XX雄激素过多性发育异常与3MC综合征3型比较比较与雄激素过多相关的46,XX性发育情况和罕见遗传性3MC综合征3型。资料有限；异常结果不等于诊断。UMLS C5680227UMLS C0796032
46,XX雄激素过多性发育异常与3MC综合征2型比较比较与雄激素过多相关的46,XX性发育异常和罕见遗传性3MC综合征2型。来源信息有限，结果需临床医生解释，不能单独确立诊断。UMLS C5680227UMLS C0796279
雄激素过多所致46,XX性发育异常与3MC综合征1型比较比较与雄激素过多相关的XX性发育异常和罕见遗传性3MC综合征1型。来源信息有限，结果需临床医生解释，本身并不等于诊断。UMLS C5680227UMLS C0796059
雄激素过多所致46,XX性发育异常与3MC综合征比较XX个体中由雄激素过多引起的内分泌性性发育异常与一种罕见多系统遗传综合征。二者类别不同，诊断需临床医生判断。UMLS C5680227UMLS C4303860
46,XX雄激素过多性发育异常与3M综合征3型比较比较与雄激素过多相关的XX性发育异常和遗传性生长障碍3M综合征3型。二者类别不同，结论需临床医生解释。UMLS C5680227UMLS C3280146
46,XX雄激素过多性发育异常与3M综合征2型比较比较与雄激素过多相关的XX性发育异常，以及主要影响生长和骨骼的罕见遗传性3M综合征2型。资料有限，结论需临床医生解释。UMLS C5680227UMLS C2752041
46,XX雄激素过多性发育异常与3M综合征1型比较二者为不同情况：前者是46,XX个体中与雄激素过多相关的性发育问题，后者是以生长和骨骼异常为主的遗传综合征。检查结果需由临床医生解释，本身不等于确诊。UMLS C5680227UMLS C2678312
46,XX雄激素过多性发育异常与5α-还原酶缺乏比较由雄激素过多引起的46,XX性发育异常，与3-氧代-5α-类固醇Δ4-脱氢酶缺乏（通常称5α-还原酶缺乏）。二者概念不同，诊断需临床医生判断。UMLS C5680227UMLS C0268297
46,XX雄激素过多性发育异常与3-甲基戊二酸尿症二者为不同的慢性情况：前者是雄激素过多相关的生殖/内分泌性发育异常，后者是代谢性有机酸血症。现有资料未确立共同病因、患病率或结局，需临床医生判断。UMLS C5680227UMLS C3151952
雄激素过多所致46,XX性发育异常与3-甲基戊烯二酸尿症3型比较二者均为慢性但不同的疾病。前者属于XX个体的生殖/内分泌性发育异常，后者是主要累及神经系统的遗传性代谢病，不能互相替代诊断。UMLS C5680227UMLS C0574084
46,XX雄激素过多性发育异常与1型3-甲基戊烯二酸尿症比较二者是不同情况：前者是雄激素过多相关的生殖/内分泌性发育异常，后者是罕见遗传性代谢病。检查异常不等于诊断，需临床医生综合判断。UMLS C5680227UMLS C0342727
46,XX雄激素过多性发育异常与3-M综合征比较二者为不同疾病：前者是XX个体雄激素过多所致的性发育内分泌问题，后者是罕见遗传性生长障碍。现有资料未证实二者重叠。UMLS C5680227UMLS C1848862
雄激素过多所致46,XX性发育异常与3-羟基异戊酸尿症二者不同：前者属生殖内分泌性发育问题，后者为代谢性有机酸异常或疾病。异常结果本身并非完整诊断。确切发病、患病率、界值和结局在此未确立。UMLS C5680227UMLS C5421619
雄激素过多所致46,XX性发育异常与3-羟基二羧酸尿症比较二者均为慢性但不同的疾病：前者属内分泌/生殖系统性发育异常，后者为脂肪酸代谢障碍。均不传染。诊断和处理需临床医生判断。UMLS C5680227UMLS C4024725
雄激素过多所致46,XX性发育异常与第3-5趾并趾二者无关：前者属生殖/内分泌性发育问题，后者为先天性足趾融合。本比较仅用于区分，需由临床医生解释。UMLS C5680227UMLS C4023723
46,XX雄激素过多性发育异常与第3–5指并指两者在系统、严重程度和表现上不同。前者为XX个体因雄激素过多出现非典型生殖器发育；后者为先天性第3与第5指并指。本比较不能确立诊断。UMLS C5680227UMLS C4023727
46,XX雄激素过多性发育异常与第3–5指皮肤并指比较与雄激素过多相关的46,XX性发育异常，以及先天性第3与第5指皮肤相连。二者为不同表现，本比较不能确立共同诊断。UMLS C5680227UMLS C5937270
46,XX雄激素过多性发育异常与第3–4趾并趾二者并无直接关联：前者是生殖/内分泌性发育异常，后者是轻度先天性趾蹼。本比较仅供教育，不能确立诊断或治疗。UMLS C5680227UMLS C1834062