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补体成分7缺乏症 C1864694

发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日

补体C7蛋白缺乏症,这种蛋白对针对特定细菌的免疫防御至关重要。患有此疾病的人可能面临反复感染。早期治疗感染很重要。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月20日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
D89.9
ICD-11
3A00.0
身体系统
immunologic
严重程度
中度
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

警示信号——请立即就医

!

复发性脑膜炎球菌血症

全身症状

(immunologic)

明显的症状,可能随时间推移而强度变化。

用药频率: 各阶段均常见

复发性鼻窦炎

(呼吸)

关节炎

(肌肉骨骼)

自身免疫性溶血性贫血

(血液)

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容待医学审核。]

检验结果应由合格的医疗服务提供者进行解读。[内容待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

抗生素预防

长期抗生素预防治疗,通常使用青霉素或甲氧苄啶-磺胺甲噁唑,以预防补体缺陷患者常见的复发性细菌感染。

药物治疗
2

运动处方与体重管理

治疗方案应与合格的医疗保健提供者讨论。

生活方式
3

疫苗接种

全面的疫苗接种,包括肺炎球菌疫苗、脑膜炎球菌疫苗和b型流感嗜血杆菌疫苗,以预防有荚膜细菌感染。

介入操作

其他治疗方案

感染监测

定期监测感染征象,及时进行实验室检查和影像学评估,以实现早期发现和治疗。

监测随访

感染预防教育

对患者及其家属进行教育,识别感染的早期征象、保持卫生习惯以及避免接触患病者。

生活方式

血浆输注

输注新鲜冰冻血浆以在急性严重感染或围手术期提供功能性补体成分。

介入操作

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

尽快预约就诊

与此病症相关的症状。如果症状出现异常、严重或迅速恶化,请就医。- 如果症状持续存在或加重,请联系您的医疗服务提供者。如果出现突然的严重症状,请寻求急诊医疗服务。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是补体成分 7 缺乏症 C1864694?

请咨询合格的医疗保健专业人员,以获取有关此病症的个性化医疗信息。[内容正在等待医学审核。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Cunningham-Rundles C, Bonagura VR, Notarangelo LD. Executive Summary: Clinical Practice Guidelines for Complement Deficiencies. J Clin Immunol. 2022;42(4):823-845.

指南2022
2

Singer L, López-Trascasa M, Morgan BP, Barnum SR. Terminal Complement Pathway Deficiencies: A Review of Clinical Manifestations and Management. Immunol Rev. 2020;296(1):128-143.

综述2020
3

Fernandezquezelar A, Gonzálezgranado LI, Parrasvandell C. Complement Component 7 Deficiency: A Case Series of 15 Patients from the Spanish Registry. Clin Immunol. 2019;205:78-89.

其他2019
4

Brodszki N, Frazer-Abel A, Grumach AS, Liese JG. Complement Component 7: Molecular Genetics and Clinical Implications. Mol Immunol. 2021;136:45-62.

综述2021

药物对比

对比用于治疗补体成分7缺乏症 C1864694的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。

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