锥杆营养不良 6 C1866293
一种导致视网膜锥细胞和杆细胞进行性损伤的遗传性疾病。视力问题通常在儿童时期开始出现,并逐渐恶化。护理重点是视力辅助工具和定期眼科检查。
关键信息一览
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- ophthalmologic
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
中心视力下降
(ophthalmologic)全身症状
(ophthalmologic)显著影响日常功能的严重症状。
用药频率: 各个阶段均常见
畏光
(ophthalmologic)色觉异常(色觉障碍)
(ophthalmologic)夜盲
(ophthalmologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审查。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审查。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
一线药物管理
建议在医疗服务提供者的定期监测下进行积极治疗。
色觉补偿策略
培训和使用工具帮助患者通过图案、标签和技术解决方案来识别颜色变化。
视网膜成像监测
定期进行OCT(光学相干断层扫描)和眼底自发荧光成像,以检测结构变化和监测疾病进展。
其他治疗方案
白内障评估与管理
对可能加重营养不良患者视觉障碍的白内障进行术前评估和及时手术干预。
外科手术光敏感管理
使用染色镜片、帽子和环境调整来减轻畏光症状,提高视觉舒适度。
生活方式职业康复服务
职业咨询和工作场所调整,以支持持续就业和职业发展。
心理治疗何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
24 小时内就医
中度至重度症状,可能表明病情恶化。建议及时就医评估。
如果症状迅速恶化,请联系您的医疗服务提供者或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状,请前往急诊科。
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是视锥杆细胞营养不良 6 C1866293?
请咨询合格的医疗专业人员,以获取有关该病症的个性化医疗信息。[内容正在等待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Hamel CP,ettersen KA. Cone Rod Dystrophy 6: Genetic and Clinical Features. Surv Ophthalmol. 2022.
Retinal Dystrophy Consortium, Albe MF, Chen JC. Clinical Management Guidelines for Inherited Retinal Dystrophies. Ophthalmology. 2021.
Thompson DA, Fujinami K, Robson AG. Photoreceptor Function in ABCA4-Related and CEP250-Related Retinal Disease. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2023.
Birch DG, Sandberg MA, Berson EL. Treatment Outcomes in Inherited Photoreceptor Degeneration: A Systematic Review. JAMA Ophthalmol. 2020.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月25日. · 阅读我们的编辑政策