Congenital Anomalies Of Kidney and Urinary Tract 1 C1835826
关键信息一览
- ICD-10
- N28.9
- ICD-11
- GA00.0
- 身体系统
- 肾脏
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
尿路感染
(肾脏)排尿改变或肿胀
(肾脏)明显的症状，其严重程度随时间可能有所不同。
用药频率: 各个阶段均常见
肾积水
(肾脏)膀胱输尿管反流
(肾脏)儿童高血压
(心血管)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审查。]
检测结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审查。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
抗生素预防性治疗
低剂量预防性抗生素治疗，用于预防复发性尿路感染。对于存在结构异常的患者，反复发作的尿路感染可造成进一步的肾脏损害。
肾脏疾病管理
治疗方案应与合格的医疗专业人员讨论。
泌尿外科手术矫正
通过外科手术矫正肾脏或尿路的解剖结构异常。当梗阻、反流或结构缺陷威胁到肾功能时，应考虑进行手术干预。
其他治疗方案
肾功能监测
通过血液检查、尿液分析和影像学检查定期监测肾功能，以便早期发现肾功能恶化并防止进展为慢性肾脏疾病。
监测随访血压管理
降压治疗，用于控制常伴随先天性肾脏和尿路异常（CAKUT）出现的高血压。若不加以控制，高血压会加速肾功能损害。
药物治疗适当补液方案
鼓励适当的液体摄入，以维持稀释尿液，降低尿路感染和结石形成的风险，适用于尿路结构异常的患者。
生活方式何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是先天性肾脏和尿路畸形1 C1835826？
请咨询合格的医疗专业人员，以获取有关此疾病的个性化医疗信息。[内容正在等待医学审核。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Nephrology Working Group of the European Society of Paediatric. Clinical practice guidelines for congenital anomalies of the kidney and urinary tract. Pediatr Nephrol. 2022.
Sanna-Cherchi S, Gharavi AG. Genetic basis of congenital anomalies of the kidney and urinary tract. Nat Rev Nephrol. 2021.
Hwang DY, Kim YJ, Park JB. Long-term outcomes of surgical correction for CAKUT: a systematic review and meta-analysis. J Urol. 2023.
Caplan MJ. Congenital anomalies of the kidney and urinary tract. In: Brenner BM, ed. Brenner and Rector's The Kidney. 11th ed. Elsevier; 2020.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策