Congenital Anomalies Of Kidney and Urinary Tract 2 C5574705
关键信息一览
- ICD-10
- N28.9
- ICD-11
- GA00.0
- 身体系统
- 肾脏
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
排尿改变或肿胀
(肾脏)明显的症状，其严重程度随时间可能有所不同。
用药频率: 各个阶段均常见
肾发育不良
(肾脏)肾缺如
(肾脏)集合系统重复畸形
(肾脏)腹部肿块
(abdominal)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗服务提供者解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
尿路重建手术
通过外科手术重建尿路异常，恢复正常引流，纠正反流，并保护残余肾功能免受进行性损害。
肾脏疾病管理
应与合格的医疗保健提供者讨论治疗方案。
系列肾脏影像学检查
定期进行超声和其他影像学检查，监测肾脏生长，检测新发异常，并评估手术或药物干预的效果。
其他治疗方案
预防性抗菌治疗
持续低剂量抗生素治疗，用于预防膀胱输尿管反流或残留异常患者发生细菌定植和尿路感染。
药物治疗尿动力学评估
评估膀胱功能和尿流模式的专科检查，有助于指导医疗或外科管理决策。
介入操作肾脏保护营养
饮食调整，包括控制蛋白质摄入、减少钠盐摄入和充足补水，以减少肾脏负担并延缓疾病进展。
饮食疗法何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是先天性肾脏和尿路畸形2 C5574705？
请咨询合格的医疗保健专业人员，以获取有关此疾病的个性化医疗信息。[内容正在等待医学审核。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Nephrology Working Group. Clinical practice guideline for congenital anomalies of the kidney and urinary tract. Kidney Int Suppl. 2022.
Westland R, Schreiber MF, Renkema KY. Genetic basis of congenital anomalies of the kidney and urinary tract. Pediatr Nephrol. 2021.
van der Ven AT, Shril S, Hildebrandt F. Systematic review of genotype-phenotype correlations in CAKUT. Nat Rev Nephrol. 2020.
Nicolaou N, Renkema KY, Bongers EM, Giles RH. Molecular pathways underlying kidney development and congenital anomalies. Clin Genet. 2019.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策