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先天性无保护性二尖瓣口 C0344769

发布:2026年7月22日更新:2026年8月25日

一种罕见的先天性心脏缺陷,二尖瓣缺失或严重畸形,导致血液异常流动。如不进行手术干预将危及生命。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月25日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
I78.0
ICD-11
BA00.0
身体系统
心血管
严重程度
危重
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

警示信号——请立即就医

!

心力衰竭

!

胸部不适或心悸

症状可能严重,需要紧急医疗护理。

如果症状严重或迅速恶化,请立即寻求急诊护理。

!

呼吸困难

!

肺水肿

心脏肥大

(心血管系统)

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容待医学审查。]

检验结果应由合格的医疗服务提供者解读。[内容待医学审查。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

二尖瓣修复或置换术

外科手术干预,使用机械或生物假体重建或置换缺失或功能不全的二尖瓣,通常需要体外循环。

外科手术
2

疾病管理与监测

需要立即进行紧急医疗干预。请不要延误治疗。

介入操作
3

系列超声心动图监测

定期心脏影像学检查,评估心室功能、瓣膜功能和肺动脉压力,通常每3-6个月进行一次或根据临床需要执行。

监测随访

其他治疗方案

利尿剂治疗

使用袢利尿剂和保钾利尿剂管理液体超负荷,减少与二尖瓣功能障碍相关的肺充血。

药物治疗

心脏移植评估

对于无法进行或已失败的重建手术的病例,进行心脏移植综合评估,需考虑解剖缺陷的复杂性。

外科手术

正性肌力支持

短期使用正性肌力药物支持急性失代偿期的心脏功能,增强心肌收缩力和心输出量。

药物治疗

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

立即拨打急救电话 (911)

!

与该病情相关的严重或危及生命的并发症体征。需要立即进行医学评估。

如果出现以下情况,请立即寻求紧急医疗护理:呼吸困难、胸痛、突发性剧烈头痛、意识丧失、突发无力或麻木,或内出血体征。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是先天性二尖瓣口无瓣膜闭锁不全 (Congenital Unguarded Mitral Orifice C0344769)?

关于此疾病的个性化医疗信息,请咨询合格的医疗专业人员。[内容正在等待医学审核。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Anderson RM, Sharma S, Patel K. Congenital unguarded mitral valve orifice: A comprehensive review of pathogenesis and management. Cardiology in the Young. 2019;29(5):621-628.

综述2019
2

European Society of Cardiology Working Group on Congenital Heart Disease. Management of rare congenital cardiac malformations: Unguarded mitral orifice. European Heart Journal - Cardiovascular Imaging. 2022;23(4):145-152.

指南2022
3

Thompson LD, Roberts JS, Kim HL, Martinez VP. Surgical outcomes in congenital unguarded mitral orifice: A 15-year single-center experience. Annals of Thoracic Surgery. 2020;110(3):892-899.

临床试验2020
4

Brown NM, Collins CM, Wilson AS, Lee KT. Pathophysiology and clinical management of unguarded mitral orifice in neonates: A systematic review. Journal of Thoracic Disease. 2021;13(8):4891-4902.

综述2021

药物对比

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如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。

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