6q16 Q21 缺失 C2931774
发布:2026年7月22日更新:2026年8月25日
一种由染色体6特定区域的遗传物质缺失引起的遗传疾病，导致发育迟缓和独特的面部特征。治疗针对个体症状进行支持性护理。
关键信息一览
- ICD-10
- Q89.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- 先天性
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 是
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月25日. · 阅读我们的编辑政策