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扩张型心肌病 1m C1843808

发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日

一种遗传性心脏病,主要泵血腔室扩大并减弱,导致血液流动减少。它可以在家族中遗传。治疗包括药物、心脏起搏器或心脏移植。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月20日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
B33.24
ICD-11
1A00.0
身体系统
心血管
严重程度
重度
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

呼吸困难(气短)

(心血管系统)

胸部不适或心悸

(心血管系统)

严重影响日常功能的显著症状。

用药频率: 所有阶段均常见

疲劳

(心血管系统)

外周水肿

(心血管系统)

心悸

(心血管系统)

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健服务提供者确定。[内容有待医学审核。]

检验结果应由合格的医疗保健服务提供者进行解读。[内容有待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

疾病管理与监测

建议在医疗保健提供者的定期监测下进行积极治疗。

药物治疗
2

袢利尿剂

袢利尿剂可快速清除液体,缓解失代偿期扩张型心肌病的肺淤血和外周水肿。给药需要仔细调整剂量,以达到正常血容量状态,同时避免造成肾功能损害或电解质紊乱。

药物治疗
3

活动调整与能量保存

关于活动节奏和能量保存的结构化指导可帮助患者在日常任务中避免过度心脏负荷。技术包括优先排序活动和必要时使用辅助器具。

生活方式

其他治疗方案

醛固酮受体拮抗剂

如螺内酯等盐皮质激素受体拮抗剂可提供神经激素阻断作用并减少心肌纤维化。建议用于中重度射血分数降低的心力衰竭患者,以降低住院率。

药物治疗

心脏移植评估

全面的移植评估可确定晚期扩张型心肌病患者的手术资格。包括心导管检查、心理社会评估以及对可能影响排斥反应风险的敏感化评估。

外科手术

辅酶Q10补充

泛醌补充可能改善某些扩张型心肌病患者的心肌能量代谢并减少氧化应激。虽然证据尚不明确,但作为辅助治疗通常耐受性良好。

补充疗法

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

24 小时内就医

中度至重度症状,可能表明病情恶化。建议及时就医评估。

如果症状迅速恶化,请联系您的医护人员或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状,请前往急诊科。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是扩张型心肌病 1m C1843808?

请咨询合格的医疗保健专业人员,以获取有关此疾病的个性化医疗信息。[内容正在等待医学审查。]

概述

药物对比

对比用于治疗扩张型心肌病 1m C1843808的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。

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本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

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如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。

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