扩张型心肌病 1nn C4014656
一种遗传性心脏病，主要泵血腔室扩大并减弱，减少了血液流动。它可以在家族中遗传。治疗方法包括药物、心脏起搏器或心脏移植。
关键信息一览
- ICD-10
- B33.24
- ICD-11
- 1A00.0
- 身体系统
- 心血管
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
呼吸困难（气短）
(心血管)胸部不适或心悸
(心血管)严重影响日常功能的显着症状。
用药频率: 各个阶段均常见
疲劳
(心血管)外周水肿
(心血管)心悸
(心血管)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
指南指导的药物治疗联合方案
多药联合方案结合ACE抑制剂、β受体阻滞剂和醛固酮拮抗剂，构成重度DCM管理的基石。这种全面的药理学方法针对多种神经激素通路，以优化预后。
疾病管理与监测
建议进行积极治疗，并定期由医疗保健提供者进行监测。
戒酒与心脏保护
必须完全戒酒，因为乙醇具有直接心脏毒性。此外，戒烟和避免接触心脏毒性物质可保护剩余的心肌功能。
其他治疗方案
心脏再同步治疗
双心室起搏可协调束支传导阻滞DCM患者的室壁收缩，改善心输出量和运动耐量。CRT可减少二尖瓣反流并促进心脏重塑。
介入操作心脏移植等待名单
对于符合条件的难治性重度DCM患者，心脏移植提供确定性治疗并具有良好的长期生存率。多学科团队负责管理等待名单、桥接策略和移植后免疫抑制治疗。
外科手术先进血流动力学监测
植入式肺动脉压力传感器可远程监测充盈压力，允许在症状出现前主动调整药物。该技术可减少心力衰竭住院率。
监测随访何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
24 小时内就医
中度至重度症状，可能表明病情恶化。建议及时就医评估。
如果症状迅速恶化，请联系您的医护人员或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状，请前往急诊科。
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是扩张型心肌病1nn C4014656？
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概述药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策