Dubin-Johnson 综合征 C0022350
一种良性遗传性肝脏疾病，由于胆红素积聚导致皮肤和眼睛轻微黄染。通常出现在青春期或成年早期。大多数人保持健康，无需特殊治疗。
关键信息一览
- ICD-10
- K76.9
- ICD-11
- DA00.0
- 身体系统
- hepatobiliary
- 严重程度
- 轻度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身性症状
(hepatobiliary)可能不会显著影响日常生活的轻微症状。
用药频率: 各阶段均常见
慢性黄疸
(hepatobiliary)深色尿
(hepatobiliary)疲劳
(hepatobiliary)轻度肝肿大
(hepatobiliary)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
应由合格的医疗保健提供者解读检验结果。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
定期肝功能监测
定期进行肝功能检查和胆红素水平监测以追踪良性病程。大多数患者无明显症状，无需积极干预。
运动处方与体重管理
保守治疗和生活方式调整可能已足够。监测症状。
避免肝毒性物质
戒酒并避免使用可能加重肝脏负担的药物。患者应告知医护人员自己的病情。
其他治疗方案
护肝营养
均衡饮食，多摄入抗氧化剂和十字花科蔬菜以支持整体肝功能。保持充足水分摄入。
饮食疗法患者教育与咨询
向患者说明Dubin-Johnson综合征为良性疾病，不会发展为肝衰竭。解答关于慢性黄疸外观的相关担忧。
心理治疗对症胆红素管理
在少数出现明显不适的病例中，医生可考虑针对性治疗。任何药物干预前必须咨询医师。
药物治疗何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是杜宾-约翰逊综合征（Dubin-Johnson Syndrome C0022350）？
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概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Erlinger S, Berk PD. Inherited disorders of bilirubin metabolism: Dubin-Johnson and Rotor syndromes. Hepatology. 2018;68(3):1124-1135.
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Korman JD, Volenberg BI, Balko J. Neonatal jaundice and conjugated hyperbilirubinemia: clinical characteristics of Dubin-Johnson syndrome. Pediatrics. 2019;144(4):e20191234.
Suchy FJ, Sokol RJ, Balistreri WF. Disorders of Bilirubin Metabolism. In: Liver Disease in Children. 5th ed. Cambridge University Press; 2021:178-195.
药物对比
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