Epg5相关疾病Cn381528
发布:2026年7月22日更新:2026年8月25日
一种罕见的遗传性疾病，损害全身的细胞废物处理过程。症状通常出现在婴儿期或幼儿期。治疗涉及多学科支持性护理，以管理各种器官并发症。
关键信息一览
- ICD-10
- G40.909
- ICD-11
- 8A00.0
- 身体系统
- neurologic
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
警示信号——请立即就医
!
癫痫发作
全身症状
(neurologic)严重影响日常生活功能的显著症状。
用药频率: 所有阶段均常见
发育迟缓
(neurologic)自主神经功能障碍
(neurologic)肌张力障碍
(neurologic)药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月25日. · 阅读我们的编辑政策