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甘氨酸脑病 1 Cn376801

发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日

一种甘氨酸积聚并影响大脑功能的神经系统疾病,通常出现在新生儿中。药物治疗和特殊饮食可能有助于控制症状。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月20日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
G43.909
ICD-11
8A00.0
身体系统
neurologic
严重程度
致死性
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

警示信号——请立即就医

!

全身性症状

进行性症状,若不治疗可能危及生命。

若症状加重,请立即就医。

!

难治性癫痫发作

!

呼吸暂停

重度脑病

(neurologic)

肌张力低下

(neurologic)

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断流程

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗专业人员确定。[内容待医学审查。]

检测结果应由合格的医疗专业人员解读。[内容待医学审查。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

标准介入操作方案

治疗可能需要在医疗监督下进行专科护理、住院治疗或长期管理。

介入操作
2

苯甲酸钠治疗

苯甲酸钠给药以通过提供替代结合途径来减少毒性甘氨酸蓄积。这是甘氨酸脑病管理的基石,需要仔细启动和监测。

药物治疗
3

NMDA受体拮抗剂治疗

使用右美沙芬或类似NMDA受体拮抗剂来减轻甘氨酸介导的神经兴奋性毒性。该方法针对蓄积甘氨酸的受体介导效应。

药物治疗

其他治疗方案

限制甘氨酸的蛋白质饮食

控制蛋白质摄入,重点限制富含甘氨酸的蛋白质来源。可使用定制氨基酸配方,在最小化甘氨酸前体摄入的同时提供营养支持。

饮食疗法

癫痫控制管理

根据甘氨酸脑病的癫痫发作模式,采用适当的抗惊厥药物进行全面的癫痫管理。可能包括左乙拉西坦、丙戊酸或其他基于个体反应的药物。

介入操作

苯磷硫胺补充治疗

补充硫胺素,特别是苯磷硫胺配方,以支持脑代谢并可能减少神经系统并发症。可能提供神经保护益处。

补充疗法

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

立即拨打急救电话 (911)

!

与该病情相关的严重或危及生命的并发症体征。需要立即进行医学评估。

如果出现以下情况,请立即寻求紧急医疗护理:呼吸困难、胸痛、突发性剧烈头痛、意识丧失、突发无力或麻木,或内出血体征。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是甘氨酸脑病 1 Cn376801?

有关此病症的个性化医疗信息,请咨询合格的医疗专业人员。[内容正在等待医学审核。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Kure S, Takagi S, Matsumoto J. Glycine encephalopathy: Clinical spectrum and molecular mechanisms. Orphanet J Rare Dis. 2020.

综述2020
2

Hamosh A, McDonald J,,抱朴仙人. Evidence-based guidelines for the diagnosis and management of glycine encephalopathy. Mol Genet Metab. 2022.

指南2022
3

Van Hove JL, Hennermann JB, Shchelochkov OA. Sodium benzoate therapy for classic neonatal glycine encephalopathy: A multicenter study. J Inherit Metab Dis. 2021.

临床试验2021
4

Gordon N, Ogunlesi F,抱朴仙人. Understanding the pathophysiology of glycine cleavage defects: A systematic review. Clin Biochem. 2023.

荟萃分析2023

药物对比

对比用于治疗甘氨酸脑病 1 Cn376801的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。

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