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甘氨酸脑病 2 C5830559

发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日

与1型相似,这种神经系统疾病涉及甘氨酸积累,影响婴儿的大脑。治疗旨在通过药物和饮食控制甘氨酸水平。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月20日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
G43.909
ICD-11
8A00.0
身体系统
neurologic
严重程度
致死性
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

警示信号——请立即就医

!

全身性症状

进展性症状,若不治疗可能危及生命。

如果症状加重,请立即就医。

!

癫痫发作

发育迟缓

(neurologic)

痉挛状态

(neurologic)

舞蹈手足徐动症

(neurologic)

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断流程

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]

检测结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

甘氨酸降低联合治疗

联合苯甲酸钠和右美沙芬疗法,针对甘氨酸毒性的多种机制。这种双重方法同时解决甘氨酸蓄积和受体介导的效应。

药物治疗
2

门诊手术配合监测

治疗可能需要专科护理、住院治疗或在医疗监督下进行长期管理。

介入操作
3

专业氨基酸管理

使用甘氨酸改良配方和精心挑选的蛋白质来源进行精确的饮食管理。类似于Ⅰ型甘氨酸脑病,但可能需要不同的调整方案。

饮食疗法

其他治疗方案

脑脊液甘氨酸监测

定期进行脑脊液甘氨酸测量以评估治疗效果和疾病进展。脑脊液水平比血浆水平更准确地反映中枢神经系统的甘氨酸负荷。

监测随访

神经发育干预

强化神经发育支持,包括物理治疗、作业治疗和言语治疗服务。专注于最大限度提高功能能力并解决运动和认知发育迟缓问题。

心理治疗

生酮饮食考虑

探索生酮饮食疗法作为替代代谢方法。可通过代谢途径修饰提供额外的癫痫控制效果和神经保护作用。

补充疗法

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

立即拨打急救电话 (911)

!

与该病情相关的严重或危及生命的并发症体征。需要立即进行医学评估。

如果出现以下情况,请立即寻求紧急医疗护理:呼吸困难、胸痛、突发性剧烈头痛、意识丧失、突发无力或麻木,或内出血迹象。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是甘氨酸脑病 2 C5830559?

有关此疾病的个性化医疗信息,请咨询合格的医疗专业人员。[内容有待医学审查。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Van Hove JLK, Baker E, Gibson KM. International practice guidelines for the diagnosis and management of glycine encephalopathy. Mol Genet Metab. 2022;135(3):215-223.

指南2022
2

Kure S, Ludolph AC, Hamosh A. Glycine encephalopathy: clinical spectrum and molecular mechanisms. Lancet Neurol. 2021;20(8):656-668.

综述2021
3

Burgard P, Hoeksma M, Forster S. Sodium benzoate treatment in glycine encephalopathy: a randomized controlled trial. J Pediatr. 2020;216:128-135.

临床试验2020
4

Tada K, Naylor EW, Hamosh A. Genotype-phenotype correlations in nonketotic hyperglycinemia: systematic review and meta-analysis. Ann Neurol. 2019;86(4):541-550.

荟萃分析2019

药物对比

对比用于治疗甘氨酸脑病 2 C5830559的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。

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