免疫缺陷病 66 C5394265
一种罕见的原发性免疫缺陷病，由基因突变引起，会损害人体抵抗感染的能力。
关键信息一览
- ICD-10
- D89.9
- ICD-11
- 3A00.0
- 身体系统
- immunologic
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
警示信号——请立即就医
接种疫苗后发生严重的播散性卡介苗感染
全身症状
(immunologic)严重影响日常功能的显着症状。
用药频率: 各个阶段均常见
复发性分枝杆菌感染
(pulmonary)自身免疫性关节炎
(肌肉骨骼)肉芽肿形成
(immunologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审查。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者解释。[内容待医学审查。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
免疫球蛋白替代疗法
静脉或皮下免疫球蛋白替代疗法提供被动免疫以补偿抗体缺乏。定期输注有助于预防反复感染并改善生活质量。
药物治疗与随访
建议进行积极治疗，并定期接受医疗服务提供者的监测。
抗生素预防
持续低剂量抗生素可减少免疫缺陷患者的细菌感染频率。药物选择取决于常见病原体和当地耐药模式。
其他治疗方案
定期免疫学监测
定期实验室评估可追踪免疫球蛋白水平、感染频率和器官功能，以指导治疗调整并预防并发症。
监测随访感染预防措施
严格手部卫生、呼吸防护和避免人群聚集可最大程度减少接触传染源。对患者进行早期感染识别教育至关重要。
生活方式营养支持
高蛋白饮食搭配充足的微量营养素可支持免疫功能和感染后康复。可能需要补充特定缺乏的营养素。
饮食疗法何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
24 小时内就医
中度至重度症状，可能表明病情恶化。建议及时就医评估。
如果症状迅速恶化，请联系您的医疗服务提供者或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状，请前往急诊科。
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是 66 型免疫缺陷病 C5394265？
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概述药物对比
对比用于治疗免疫缺陷病 66 C5394265的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。
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如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。
医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策