免疫缺陷67 C1843256
一种遗传性免疫缺陷疾病，会削弱免疫防御，增加对各种感染的易感性。
关键信息一览
- ICD-10
- D89.9
- ICD-11
- 3A00.0
- 身体系统
- immunologic
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身症状
(immunologic)严重影响日常生活功能的显著症状。
用药频率: 各个阶段均常见
复发性严重感染（细菌和病毒感染）
(immunologic)自身免疫性溶血性贫血
(血液)淋巴增生性疾病（例如，淋巴瘤）
(immunologic)重度炎性肠病样肠病
(胃肠)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
免疫球蛋白替代治疗
定期输注免疫球蛋白可提供免疫系统无法充分产生的重要抗体。剂量根据谷浓度和临床反应进行个体化调整。
剂量调整的靶向药物治疗
建议在医疗服务提供者的定期监测下进行积极治疗。
造血干细胞移植
一种根治性方法，用健康供体干细胞替代缺陷的免疫细胞。仅用于标准治疗无法控制的严重病例。
其他治疗方案
抗真菌预防
联合免疫缺陷患者受益于预防性抗真菌药物，以预防可能危及生命的机会性真菌感染。
药物治疗感染监测方案
积极监测感染迹象，对经验性抗菌治疗有较低的启动阈值。定期进行影像学和实验室评估以发现隐匿性感染。
监测随访维生素D补充
充足的维生素D水平有助于支持免疫缺陷患者的免疫调节和骨骼健康。补充可纠正居家患者常见的维生素D缺乏。
补充疗法何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
24 小时内就医
中度至重度症状，可能表明病情恶化。建议及时就医评估。
如果症状迅速恶化，请联系您的医疗保健提供者或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状，请前往急诊科。
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是 67 型免疫缺陷病 C1843256？
有关此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容有待医学审核。]
概述药物对比
对比用于治疗免疫缺陷67 C1843256的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。
查看药物对比本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
本内容仅供一般信息和教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。对于任何医疗问题，请务必咨询合格的医疗服务提供者；切勿因阅读本站内容而忽视专业医疗建议或推迟就医。
如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。
医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策