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婴儿肝脏衰竭综合征3型 C5231437

发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日

一种严重的遗传性疾病,导致婴儿快速出现肝衰竭,通常伴有其他症状。需要积极的支持治疗。部分受影响婴儿可能需要进行肝移植。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月20日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
K76.9
ICD-11
DA00.0
身体系统
hepatobiliary
严重程度
危重
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

警示信号——请立即就医

!

全身症状

症状可能很严重,需要紧急医疗救助。

如果症状严重或迅速恶化,请立即寻求急诊护理。

凝血障碍

(血液)

新生儿黄疸

(hepatobiliary)

低血糖

(内分泌)

肝肿大

(hepatobiliary)

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查流程

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容待医学审查。]

检验结果应由合格的医疗服务提供者解读。[内容待医学审查。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

专业营养支持

提供针对肝脏疾病优化的婴儿配方奶粉,包括中链甘油三酯(MCT)强化配方,以支持脂肪吸收并减轻肝脏负担。可能需要少量多次喂奶以维持足够的热量摄入。

饮食疗法
2

标准介入操作规程

需要立即进行紧急医疗干预。请勿延误治疗。

介入操作
3

强化肝功能监测

定期评估肝酶、胆红素、凝血功能和氨水平,以追踪疾病进展并指导治疗决策。频繁的实验室评估对该人群至关重要。

监测随访

其他治疗方案

支持性药物治疗

使用药物控制症状,包括消胆胺治疗瘙痒、脂溶性维生素补充(A、D、E、K),以及乳果糖用于氨管理。剂量需要谨慎的儿科调整。

药物治疗

肝移植评估

对原位肝移植作为终末期肝衰竭最终治疗进行全面评估。可考虑活体供肝移植。移植前优化至关重要。

外科手术

家庭支持与遗传咨询

为家庭提供全面的遗传咨询,包括遗传模式和复发风险。心理社会支持服务帮助家庭应对慢性病管理和决策。

补充疗法

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

立即拨打急救电话 (911)

!

与该病情相关的严重或危及生命的并发症体征。需要立即进行医学评估。

如果出现以下情况,请立即寻求紧急医疗护理:呼吸困难、胸痛、突发性剧烈头痛、意识丧失、突发无力或麻木,或内出血迹象。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是婴儿期肝衰竭综合征 3 C5231437?

请咨询合格的医疗保健专业人员,以获取有关此疾病的个性化医疗信息。[内容正在等待医学审核。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Chen X, Patel S, Williams R. Infantile Liver Failure Syndromes: Clinical Spectrum and Management Approaches. Hepatology. 2022.

综述2022
2

International Study Group for Pediatric Liver Disease. Guidelines for Acute Liver Failure in Infants and Children. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2021.

指南2021
3

Gonzalez MT, Lee SY, Kim HJ. Molecular Genetics of Infantile-onset Liver Diseases. Clin Liver Dis. 2023.

综述2023
4

Anderson JW, Martinez BD. Nutritional Support and Monitoring in Pediatric Liver Failure. Pediatr Transplant. 2020.

其他2020

药物对比

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如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。

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