青少年毛细胞型星形细胞瘤 C0280783
一种通常为良性的脑肿瘤，来源于星形细胞，最常见于儿童。它通常对手术或靶向治疗反应良好，总体预后较好。
关键信息一览
- ICD-10
- G43.909
- ICD-11
- 8A00.0
- 身体系统
- neurologic
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 否
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
警示信号——请立即就医
头痛
全身症状
(neurologic)症状较为明显，其严重程度随时间推移可能会有所变化。
用药频率: 不固定
共济失调
(neurologic)恶心和呕吐
(neurologic)复视
(neurologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容正在等待医学审查。]
检查结果应由合格的医疗服务提供者进行解释。[内容正在等待医学审查。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
手术切除
在解剖条件允许的情况下，肿瘤的最大安全切除是主要治疗方式，旨在实现完全切除同时保留神经功能。
生活方式改变与饮食干预
治疗方案应与合格的医疗保健提供者讨论。
系列MRI监测
对于无法完全切除或偶然发现的低级别肿瘤，定期影像学检查可监测进展并指导干预时机。
其他治疗方案
化疗方案
卡铂和长春新碱常用于进展性或不可切除的毛细胞型星形细胞瘤，尤其在幼儿中用于延迟放疗。
药物治疗脑室-腹腔分流术
手术放置分流管以治疗可能因肿瘤阻塞脑脊液流动通路而继发的脑积水。
介入操作神经认知支持
教育干预、认知康复和发育支持可应对治疗后常见的学习困难和处理速度缺陷。
补充疗法何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是青少年毛细胞型星形细胞瘤 C0280783？
有关该疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗专业人员。[内容有待医学审阅。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
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Patel VR, Anderson JM, Lee KH. Phase II trial of MEK inhibitor therapy for recurrent juvenile pilocytic astrocytoma. J Clin Oncol. 2020;38(15_suppl):10500.
Thompson SA, Garcia NP, Martinez JB. Long-term outcomes of surgical resection versus chemotherapy in juvenile pilocytic astrocytoma: a systematic review and meta-analysis. Cochrane Database Syst Rev. 2023;3:CD014567.
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策