青少年型非典型神经轴索性营养不良 Cn381602
一种罕见的遗传性神经系统疾病，会导致运动、协调能力和认知功能的进行性下降，通常始于幼儿期。该病由大脑中铁积聚引起，需要支持性护理来控制症状。
关键信息一览
- ICD-10
- G40.909
- ICD-11
- 8A00.0
- 身体系统
- neurologic
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身性症状
(神经系统)严重影响日常功能的显著症状。
用药频率: 所有阶段均常见
进行性共济失调
(神经系统)感觉神经病变
(神经系统)视神经萎缩
(神经系统)认知功能减退
(神经系统)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容正在等待医学审查。]
检查结果应由合格的医疗服务提供者进行解读。[内容正在等待医学审查。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
支持性物理治疗
治疗性锻炼和体位管理，以维持关节活动度、防止挛缩、支持功能能力。重点是保持现有能力。
药物治疗和临床监测
建议进行积极治疗，并定期由医疗保健提供者进行监测。
多学科监测
由神经科、发育儿科和相关健康专业人员定期评估，以追踪疾病进展并应对新出现的需求。
其他治疗方案
神经心理学干预
认知评估和干预以支持学习、行为和情感健康。提供家庭咨询和学校联络服务。
心理治疗对症药物治疗
针对疾病进展过程中出现的特定症状（如痉挛、癫痫发作或行为障碍）进行药物治疗。
药物治疗支持性补充疗法
可能包括按摩疗法、作业治疗适应性调整及其他支持性方法，以增强舒适感和生活质量。
补充疗法何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
24 小时内就医
中度至重度症状，可能表明病情恶化。建议及时就医评估。
如果症状迅速恶化，请联系您的医疗服务提供者或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状，请前往急诊科。
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是青少年型非典型轴突性脑营养不良 Cn381602？
有关此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容有待医学审核。]
概述药物对比
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如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。
医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月26日. · 阅读我们的编辑政策