跳到主要内容

幼年性息肉病遗传性出血性毛细血管扩张症综合征 C1832942

发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日

一种罕见的遗传性疾病,合并胃肠道息肉与血管形成异常。患者需要针对多个器官系统进行协调护理。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月20日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
K76.9
ICD-11
DA00.0
身体系统
胃肠
严重程度
重度
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

警示信号——请立即就医

!

胃肠道出血

!

直肠出血

!

肠梗阻

腹痛或恶心

(胃肠)

严重影响日常功能的显著症状。

用药频率: 各阶段均常见

腹痛

(胃肠)

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断评估

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容有待医学审核。]

检查结果应由合格的医疗保健提供者进行解读。[内容有待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

综合AVM监测

对多个器官系统的动静脉畸形进行系统筛查和监测,包括脑、肺、肝和胃肠道,使用适合每个部位的影像学检查。

监测随访
2

胃肠道疾病管理

建议积极治疗,并定期由医疗服务提供者进行监测。

药物治疗
3

胃肠道息肉切除术

通过内镜切除胃肠道息肉以控制出血和贫血,类似于幼年性息肉综合征的管理。可能需要与栓塞术协调进行。

外科手术

其他治疗方案

AVM栓塞术

通过导管对有症状的动静脉畸形进行栓塞治疗,特别是引起右向左分流的肺AVM或导致高输出性心力衰竭的肝AVM。

外科手术

抗纤维蛋白溶解治疗

使用氨甲环酸等药物减少胃肠道毛细血管扩张和息肉的出血。特别适用于内镜治疗无法控制的慢性胃肠道出血。

药物治疗

系统性抗血管生成治疗

使用贝伐珠单抗等药物进行靶向治疗,用于治疗导致高输出性心力衰竭的弥漫性肝AVM或对其他治疗无效的反复出血。

药物治疗

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

24 小时内就医

中度至重度症状,可能表明病情恶化。建议及时就医评估。

如果症状迅速恶化,请联系您的医护人员或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状,请前往急诊科。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是幼年性息肉病-遗传性出血性毛细血管扩张症综合征 C1832942?

关于此疾病的个性化医疗信息,请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容有待医学审阅。]

概述

药物对比

对比用于治疗幼年性息肉病遗传性出血性毛细血管扩张症综合征 C1832942的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。

查看药物对比

本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

医学免责声明

本内容仅供一般信息和教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。对于任何医疗问题,请务必咨询合格的医疗服务提供者;切勿因阅读本站内容而忽视专业医疗建议或推迟就医。

如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。

医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策