AIPL1相关青少年视网膜色素变性 C2751763
一种遗传性眼病，导致视网膜退化，引起通常始于儿童时期的进行性视力减退。低视力支持至关重要。
关键信息一览
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- ophthalmologic
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
警示信号——请立即就医
周边视力丧失
全身症状
(ophthalmologic)严重影响日常生活功能的显著症状。
用药频率: 在各个阶段都很常见
夜盲
(ophthalmologic)畏光
(ophthalmologic)骨针样色素沉着
(ophthalmologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
Standard diagnostic workup
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容正在等待医学审核。]
检查结果应由合格的医疗保健提供者进行解释。[内容正在等待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
低视力康复服务
专业低视力康复，包括环境改造、对比度增强策略和视觉效率技术培训。
药物治疗和临床监测
建议进行积极治疗，并定期由医疗保健提供者进行监测。
维生素A补充
在眼科监督下进行有控制的维生素A补充，因为维生素A可能减缓某些类型视网膜色素变性的视网膜退化。
何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
24 小时内就医
中度至重度症状，可能表明该病情恶化。建议及时进行医疗评估。
如果症状迅速恶化，请联系您的医疗保健提供者或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状，请前往急诊科。
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是青少年型视网膜色素变性 Aipl1 相关 C2751763？
有关此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗专业人员。[内容正在等待医学审查。]
概述药物对比
对比用于治疗AIPL1相关青少年视网膜色素变性 C2751763的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。
查看药物对比本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
本内容仅供一般信息和教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。对于任何医疗问题，请务必咨询合格的医疗服务提供者；切勿因阅读本站内容而忽视专业医疗建议或推迟就医。
如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。
医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月25日. · 阅读我们的编辑政策