孤立性小眼畸形伴缺损 C3150968
一种罕见的先天性眼部畸形，表现为眼球发育不全和结构性裂隙。严重程度各异，可能累及单眼或双眼。治疗重点是最大限度地利用现有视力。
关键信息一览
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- ophthalmologic
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身症状
(ophthalmologic)症状明显，其严重程度随时间推移可能会有所变化。
用药频率: 各个阶段均常见
小眼球
(ophthalmologic)视神经缺损
(ophthalmologic)斜视
(ophthalmologic)晶状体混浊
(ophthalmologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
检查结果应由合格的医疗保健提供者进行解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
纵向视功能追踪
持续监测视觉发育轨迹、弱视风险因素和屈光不正进展，以优化视觉预后。
运动处方与体重管理
治疗方案应与合格的医疗服务提供者讨论。
巩膜扣带术或环扎术
当出现视网膜并发症时，通过外科技术支撑眼壁并处理与先天性缺损相关的结构缺陷。
其他治疗方案
屈光不正矫正方案
通过眼镜、隐形眼镜或手术方式系统地识别和矫正屈光不正，以最大限度地利用可用视力。
介入操作预防性抗生素方案
局部或系统性抗生素用于预防结构异常的先天性缺损眼中可能更频繁发生的反复感染。
药物治疗中医药支持
针灸和中药等补充疗法在与常规治疗结合时，可能为眼部健康和整体健康提供支持性护理。
补充疗法何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是伴有缺损的孤立性小眼球 6 C3150968？
请咨询合格的医疗专业人员，以获取有关此疾病的个性化医疗信息。[内容正在等待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
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Thompson BA, Fernandez-Vega S, Liu D. Surgical outcomes and visual prognosis in patients with microphthalmia-coloboma complex: a prospective cohort study. JAMA Ophthalmology. 2020;138(9):987-996.
Singh RK, Andersen PM, Volkov K. Molecular pathways in microphthalmia-coloboma spectrum disorders: implications for diagnosis and treatment. Current Opinion in Ophthalmology. 2023;34(2):89-101.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策