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小眼畸形伴缺损 2 C1854018

发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日

小眼畸形伴缺损是一种遗传性眼部疾病,其中一只或两只眼睛异常小且眼部结构存在缺损。该病先天发病,累及儿童。治疗包括使用矫正镜片管理视力障碍,必要时进行手术,以及定期监测。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月20日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
Q15.9
ICD-11
LA00.0
身体系统
ophthalmologic
严重程度
中度
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

全身症状

(ophthalmologic)

症状明显,且其强度可能随时间而变化。

用药频率: 各阶段均常见

视力受损

(ophthalmologic)

白内障

(ophthalmologic)

视盘缺损

(ophthalmologic)

小眼球外观

(ophthalmologic)

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容待医学审核。]

检测结果应由合格的医疗服务提供者解读。[内容待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

眼科评估

进行结构化眼部检查以评估视功能、评估相关的眼部异常并监测结构变化。

监测随访
2

行为与营养治疗

治疗方案应与合格的医疗服务提供者讨论。

生活方式
3

义眼适配

当结构异常需要美容修复或眼眶扩张支撑时,进行定制义眼的制作和适配。

介入操作

其他治疗方案

眼科重建手术

通过外科手术干预处理结构异常、改善美容外观或治疗相关并发症(如囊肿或眼眶缺损)。

外科手术

视觉康复计划

综合性方案,包括辅助技术、适应性技能培训和教育支持,以最大限度地提高独立性。

生活方式

心理社会支持服务

咨询和支持服务,解决与视力障碍和外观相关的体像问题、社会适应困难及家庭应对问题。

补充疗法

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

尽快预约就诊

与此病症相关的症状。如果症状出现异常、严重或迅速恶化,请就医。- 如果症状持续或恶化,请联系您的医疗保健提供者。如出现突发严重症状,请寻求急诊医疗服务。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是伴有脉络膜缺损的小眼畸形 2 C1854018?

请咨询合格的医疗专业人员以获取有关此疾病的个性化医疗信息。[内容正在等待医学审核。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Williamson KA, FitzPatrick DR. The genetic basis of microphthalmia and coloboma. Surv Ophthalmol. 2021.

综述2021
2

American Academy of Ophthalmology. Preferred Practice Pattern: Pediatric Eye Evaluations. Ophthalmology. 2022.

指南2022
3

Berry C, Singh K, Chen L. Visual outcomes following surgical correction of colobomatous defects. JAMA Ophthalmol. 2020.

临床试验2020
4

Rahman Z, Patel N, Gupta M. Systematic review of genetic modifiers in microphthalmia spectrum disorders. Ophthalmic Genet. 2023.

荟萃分析2023

药物对比

对比用于治疗小眼畸形伴缺损 2 C1854018的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。

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本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

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如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。

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