婴儿型肌纤维瘤病 2 C3809084
一种良性软组织肿瘤，发生于婴儿，与婴儿型肌纤维瘤病相似。常可自发消退；若肿瘤影响器官或运动功能则考虑治疗。
关键信息一览
- ICD-10
- Q79.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- 肌肉骨骼
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
关节疼痛或僵硬
(肌肉骨骼)明显症状，强度可能随时间变化。
用药频率: 所有阶段均常见
多个坚实结节
(肌肉骨骼)关节挛缩
(肌肉骨骼)关节活动受限
(肌肉骨骼)病理性骨折
(肌肉骨骼)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
应由合格的医疗保健提供者解释检查结果。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
临床监测方案
定期多学科随访，包括影像学和功能评估，以追踪病变行为并早期发现并发症。
行为与营养治疗
治疗方案应与合格的医疗专业人员讨论。
进展性疾病的药物治疗
药物治疗，包括皮质类固醇或靶向药物，用于快速进展或有症状的多灶性肌纤维瘤病。
其他治疗方案
为保留功能的减瘤手术
当无法完全切除或完全切除会导致不可接受的发病率时，部分手术切除病变以保留器官功能。
外科手术血管病变的栓塞治疗
对高血管化肌纤维瘤进行血管内栓塞，以减少体积和出血风险，为后续确定性治疗做准备。
介入操作家庭与患者咨询
为应对慢性儿科疾病的家庭提供心理支持，包括教育、应对策略和互助团体联系。
心理治疗何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是婴儿型肌纤维瘤病2型 C3809084？
有关该疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容正在等待医学审阅。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
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Jones RJ, Williams KL, Patel PM. Infantile Myofibromatosis. In: Enzinger and Weiss's Soft Tissue Tumors. 7th ed. Philadelphia: Elsevier; 2022. p. 487-502.
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策