常染色体显性近视3型 C1864111
以显性模式遗传的近视。可影响两性，通常通过眼镜或手术矫正。
关键信息一览
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- ophthalmologic
- 严重程度
- 轻度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身性症状
(ophthalmologic)轻微症状，可能不会显著影响日常生活。
用药频率: 所有阶段均常见
远距离视力模糊
(ophthalmologic)需要眯眼
(ophthalmologic)长时间近距离用眼后眼睛疲劳
(ophthalmologic)夜间灯光周围出现光晕
(ophthalmologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容待医学审核。]
应由合格的医疗服务提供者解读检查结果。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
儿童近视监测项目
每6个月进行一次定期眼轴长度测量和睫状肌麻痹验光，以追踪受影响家属的常染色体显性遗传近视进展模式。
行为与营养治疗
保守治疗和生活方式改变可能就足够了。监测症状。
光学矫正（框架眼镜或隐形眼镜）
根据当前屈光状态开具合适的矫正镜片处方，并根据需要更新以保持最佳视力和舒适度。
其他治疗方案
激光视力矫正
LASIK或表面切削手术可为符合条件的稳定型常染色体显性遗传近视成人患者提供永久性屈光矫正。
外科手术阿托品滴眼液控制进展
每晚使用低浓度阿托品眼药水（0.01%-0.05%）以延缓儿童近视进展，并定期随访评估疗效。
介入操作环境风险因素干预
通过限制屏幕时间、确保阅读时适当照明、促进户外活动来减少可改变的危险因素，配合临床干预。
生活方式何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是常染色体显性遗传性近视3型 C1864111？
有关此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容有待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
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Fan Q, Verhoeven VJ, Wojciechowski R. Meta-analysis of gene-environment interaction in myopia development. Hum Mol Genet. 2019;28(7):1097-1108.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策