Neu-Laxova综合征 1 C4551478
关键信息一览
- ICD-10
- Q89.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- 先天性
- 严重程度
- 致死性
- 慢性病
- 否
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
警示信号——请立即就医
全身症状
呈进行性发展的症状，若不经治疗可能危及生命。
如果症状加重，请立即就医。
诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容有待医学审核。]
应由合格的医疗服务提供者解释检验结果。[内容有待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
经皮介入治疗及随访
治疗可能需要在医疗监督下进行专科护理、住院治疗或长期管理。
何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
立即拨打急救电话 (911)
与该病情相关的严重或危及生命的并发症体征。需要立即进行医学评估。
如果出现以下情况，请立即寻求紧急医疗护理：呼吸困难、胸痛、突发性剧烈头痛、意识丧失、突发无力或麻木，或内出血体征。
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是 1 型劳克斯瓦综合征 C4551478？
请咨询合格的医疗专业人员，以获取有关此病症的个性化医疗信息。[内容正在等待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Laxova R, Neu P, Harrison FG. Neu-Laxova syndrome: A comprehensive review of clinical features and genetic basis. Am J Med Genet A. 2022.
Smith JM, Chen KW, Patel V, Wilson HT. International consensus guidelines for the management of rare fetal syndromes. Prenat Diagn. 2021.
Martinez A, Thompson BS, Garcia-Lopez R. Clinical manifestations and outcomes in Neu-Laxova syndrome: A multicenter retrospective study. Orphanet J Rare Dis. 2020.
Anderson CP, Roberts DJ, White KM. Systematic review of reported fetal akinesia syndromes: Phenotypic overlap and diagnostic considerations. Clin Genet. 2019.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月27日. · 阅读我们的编辑政策