非综合征性耳聋 Y连锁 Cn262180
通过Y染色体上的基因遗传的听力损失，导致听力下降。影响男性，并且从父亲传给儿子。助听器或其他设备可以帮助改善沟通。
关键信息一览
- ICD-10
- Q17.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- otolaryngologic
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身症状
(otolaryngologic)明显的症状，其严重程度随时间推移可能会有所变化。
用药频率: 各个阶段均常见
语前感音神经性听力损失
(otolaryngologic)进行性感音神经性听力损失
(otolaryngologic)耳鸣
(otolaryngologic)前庭功能障碍
(otolaryngologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查流程
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗专业人员确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗专业人员解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
人工耳蜗植入术
通过手术将人工耳蜗装置放置到位，以提供对听觉神经的直接电刺激，使重度至极重度听力损失患者能够感知声音。
生活方式改变和饮食干预
治疗方案应与合格的医疗保健提供者讨论。
手语交流训练
全面的手语和视觉交流方式指导，以建立有效的交流能力并防止语言剥夺。
其他治疗方案
助听器放大
提供并优化适当配戴的助听器或放大设备，以最大限度地提高残余听力能力。
介入操作辅助技术整合
实施辅助听力设备、视觉警报系统和交流应用程序，以增强日常功能和安全。
生活方式何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是Y连锁非综合征性耳聋Cn262180？
有关此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容有待医学审阅。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Morton CC, Nance WE. Newborn hearing screening—a silent revolution. N Engl J Med. 2016.
Sheffield AM, Smith RJH. The molecular genetics of non-syndromic hearing loss. Curr Opin Otolaryngol Head Neck Surg. 2019.
Shi L, Guo L, Li K, Zhang Q. Identification of pathogenic variants in Chinese families with hereditary hearing loss. J Transl Med. 2020.
Van Camp G, Smith RJH. Hereditary Hearing Loss: A Comprehensive Reference. Hum Genet. 2022.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策