Oligodendroglioma Idh Mutant and 1p 19q Codeleted Grade 2 Cn377578
关键信息一览
- ICD-10
- C80.1
- ICD-11
- 2A00.0
- 身体系统
- oncologic
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
警示信号——请立即就医
癫痫发作
全身症状
(oncologic)症状明显，其严重程度随时间推移可能会有所变化。
用药频率: 各个阶段均常见
头痛
(oncologic)认知功能下降
(oncologic)性格改变
(oncologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查流程
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
最大程度安全切除
在保留神经功能的前提下手术切除肿瘤。切除范围是低级别胶质瘤预后的重要指标。
行为与营养治疗
治疗方案应与合格的医疗保健提供者讨论。
其他治疗方案
放射治疗
手术后进行局灶性放射治疗，通常采用现代技术以减少附带损伤。对于残余或进展性疾病是标准治疗方案。
介入操作丙卡巴肼、洛莫司汀及长春新碱化疗
PCV化疗方案用于少突胶质细胞瘤的联合或辅助治疗。对1p/19q共缺失的肿瘤特别有效。
药物治疗定期MRI监测
定期影像学检查以监测肿瘤进展或复发。若疾病稳定，随时间推移复查频率可降低。
监测随访神经认知支持
认知康复与适配措施以应对潜在的治疗相关认知影响。包括记忆策略和学业/工作支持。
生活方式何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是 IDH 突变型和 1p/19q 共缺失型 2 级少突胶质细胞瘤 (Oligodendroglioma Idh Mutant And 1p 19q Codeleted Grade 2 Cn377578)？
有关此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容正在等待医学审核。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Berger MS, Weller M, Fine HA, et al. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: Central Nervous System Cancers. J Natl Compr Canc Netw. 2023;21(5):445-452.
van den Bent MJ, Reni M, Gigas G, Brandes AA. Update on the management of 1p/19q-codeleted oligodendrogliomas. Neuro-Oncology. 2021;23(8):1325-1338.
Eckel-Passow JE, Jenkins RB, Kline AL, et al. Long-term outcomes of PCV chemotherapy versus temozolomide in patients with 1p/19q-codeleted grade II oligodendroglioma: results from EORTC 26951 and RTOG 9402. J Clin Oncol. 2020;38(15_suppl):2500-2508.
Weller M, Pfister SM, Wick W, Hegi ME, Reifenberger G, Louis DN. Molecular neuropathology of diffuse gliomas: clinical implications and integrated diagnostic approaches. Acta Neuropathol. 2022;144(2):251-268.
药物对比
对比用于治疗Oligodendroglioma Idh Mutant and 1p 19q Codeleted Grade 2 Cn377578的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。
查看药物对比本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
本内容仅供一般信息和教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。对于任何医疗问题，请务必咨询合格的医疗服务提供者；切勿因阅读本站内容而忽视专业医疗建议或推迟就医。
如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。
医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策