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卵巢发育不全 2 C1845294

发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日

一种影响女性卵巢发育的疾病,导致激素缺乏和不孕。通常需要终身激素治疗。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月20日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
Q55.9
ICD-11
LA00.0
身体系统
生殖
严重程度
中度
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

全身性症状

(生殖)

明显可见的症状,其强度可能随时间而变化。

用药频率: 在所有阶段均常见

原发性闭经

(生殖)

青春期延迟

(生殖)

阴道干涩

(生殖)

自身免疫性甲状腺炎

(生殖)

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容有待医学审查。]

应由合格的医疗保健提供者解读检查结果。[内容有待医学审查。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

个体化激素替代治疗

根据个体需求和遗传背景定制的雌激素和孕激素替代方案。调整剂量以达到生理激素水平,同时最大限度减少副作用。在某些情况下,可能首选经皮雌激素。

药物治疗
2

运动处方与体重管理

治疗方案应与合格的医疗保健提供者讨论。

生活方式
3

必要时进行腹腔镜性腺切除术

微创切除发育不良的性腺组织以降低肿瘤风险,由熟悉该疾病的经验丰富的妇科外科医生实施。根据个体风险-获益分析做出决策。

外科手术

其他治疗方案

不孕症咨询与生育选择讨论

专业咨询探讨包括供卵和领养在内的生育替代方案。以适合年龄的方式为青少年和成人讨论家庭构建选择。

心理治疗

负重运动计划

定期进行负重运动和阻力训练以支持骨骼健康,配合激素治疗。根据患者能力和合并症情况制定个体化运动处方。

生活方式

内分泌和肿瘤监测

长期监测激素水平、骨密度和潜在恶性肿瘤征象。对于高风险遗传背景患者,可使用影像学检查和肿瘤标志物进行监测。

监测随访

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

尽快预约就诊

与此病症相关的症状。如果症状出现异常、严重或迅速恶化,请就医。- 如果症状持续存在或加重,请联系您的医疗保健提供者。如出现突发严重症状,请寻求急诊医疗服务。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是卵巢发育不全2 C1845294?

请咨询合格的医疗专业人员,以获取有关此疾病的个性化医疗信息。[内容正在等待医学审阅。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Simpson JL, Rajkovic A, Haller J. Practice committee guideline on disorders of sexual development. Fertil Steril. 2022.

指南2022
2

Rey RA, Grinspon RP, Gottlieb S. Ovarian dysgenesis and premature ovarian failure: clinical and genetic aspects. Endocr Rev. 2021.

综述2021
3

Cox GF, Kimesh N, Burgess J. Genetic variants in FOXL2 and BMP15 associated with ovarian dysgenesis: a systematic review and meta-analysis. J Clin Endocrinol Metab. 2023.

荟萃分析2023
4

Persani L, Rossetti R, Cacciatore C. Molecular basis of gonadal dysgenesis. In: De Geyter C, ed. Diagnostic and Therapeutic Aspects of Female Infertility. Springer; 2020.

其他2020

药物对比

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