Pfeiffer 综合征 1 型 C5438812
发布:2026年7月22日更新:2026年8月25日
一种导致颅骨过早融合以及典型面部特征的遗传性疾病。通常需要进行多次手术，以确保大脑和面部正常发育。
关键信息一览
- ICD-10
- Q79.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- 肌肉骨骼
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
药物对比
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