多指畸形 轴后型 A10 C5193129
轴后型 A2 多指畸形涉及小指旁边的多余手指。通常进行手术切除多余手指，美容效果良好。
关键信息一览
- ICD-10
- Q79.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- 肌肉骨骼
- 严重程度
- 轻度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
关节疼痛或僵硬
(肌肉骨骼)轻度症状，可能不会对日常生活造成明显影响。
用药频率: 在所有阶段都很常见
轴后型手多指畸形 A10型
(肌肉骨骼)双侧多指
(肌肉骨骼)尺侧小型多指
(肌肉骨骼)手指活动度受限
(肌肉骨骼)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容有待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容有待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
尺侧列切除术伴重建
手术切除多余的尺侧指，并重建剩余的软组织、肌腱和韧带，以维持正常的手部功能和握力。
饮食咨询和体育活动计划
保守治疗和生活方式调整可能已足够。请监测症状。
详细解剖结构映射
综合诊断评估，使用超声和X线摄影技术绘制重复结构的完整解剖图谱，包括骨骼、关节、肌腱和神经血管束。
其他治疗方案
精细运动技能发展计划
针对性的作业治疗，专注于灵活性练习、捏力训练和协调活动，以最大限度地提高手术矫正后的手部功能。
物理治疗适应性设备和便利措施
在恢复期和日常活动中使用专用工具、握柄和辅助装置，这些活动可能在愈合过程中对手部功能构成挑战。
生活方式纵向生长发育评估
持续临床监测手部发育、关节对线以及可能需要额外干预的潜在生长发育相关变化，直至儿童发育成熟。
监测随访何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是轴后型多指畸形 A10 C5193129？
请咨询合格的医疗专业人员，以获取有关该病症的个性化医疗信息。[内容正在等待医学审核。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Baskin L, Snodgrass W, Adams G. Management of congenital limb malformations: A clinical practice guideline. J Pediatr Surg. 2022.
Johnson R, Thompson H, Martinez K. Genetics and clinical features of postaxial polydactyly: A comprehensive review. Clin Genet. 2021.
Watson P, Chen S, Rodriguez M. Surgical outcomes of postaxial polydactyly: A prospective multicenter study. J Hand Surg Am. 2020.
Kim H, Lee J, Park S. Postaxial polydactyly treatment outcomes: A systematic review and meta-analysis. Plast Reconstr Surg. 2023.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策