青少年型多形性低级别神经上皮肿瘤 C5556330
一种罕见的生长缓慢的脑肿瘤，通常发生于儿童和青少年。治疗通常包括手术，预后取决于肿瘤位置和切除的彻底性。
关键信息一览
- ICD-10
- C80.1
- ICD-11
- 2A00.0
- 身体系统
- oncologic
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
警示信号——请立即就医
癫痫发作
局灶性神经功能缺损
脑积水
全身症状
(肿瘤相关)可能随时间变化而强度不一的明显症状。
用药频率: 所有阶段均常见
头痛
(神经系统)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查流程
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审查。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者进行解读。[内容待医学审查。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
手术切除
在保证安全的前提下尽可能切除肿瘤组织，以减少肿瘤负荷并减轻肿块对周围脑组织的压迫效应。切除范围是重要的预后因素。
饮食指导与运动计划
应与合格的医疗专业人员讨论治疗方案。
定期影像学监测
定期进行MRI扫描以监测初始治疗后的肿瘤复发或进展。若病情稳定，监测频率通常会逐渐降低。
其他治疗方案
抗癫痫药物预防
可考虑在围手术期为有癫痫病史的患者进行癫痫预防。用药选择需根据癫痫发作类型和药物相互作用来确定。
药物治疗康复治疗
针对性的物理治疗和作业治疗，用于改善因肿瘤位置或手术干预导致的运动功能障碍、平衡问题或功能受限。
物理治疗神经心理支持
全面的认知和情绪评估与支持服务，帮助解决学习困难、情绪适应以及生活质量相关问题。
心理治疗何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是青年多形性低度恶性神经上皮肿瘤 C5556330？
有关该疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗专业人员。[内容正在等待医学审阅。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Huse JT, Rodriguez FJ. Polymorphous low grade neuroepithelial tumor of the young: an emerging entity. Acta Neuropathol. 2022.
Bitar M, Chen LA, Gupta V. Clinicopathological features of PLGNTY: a multicenter retrospective analysis. Neuro-Oncology. 2023.
Jacobson TC, Park DM. Recommendations for diagnosis and management of PLGNTY. J Neuropathol. 2021.
Rios-Vicente CI, Nakamura A. Molecular characterization of PLGNTY: systematic review and meta-analysis. Brain Pathol. 2023.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策