前列腺癌遗传性 2 C3539120
一种与家族中遗传的特定基因变化相关的遗传性前列腺癌。通常建议亲属进行早期筛查。治疗取决于癌症分期。
关键信息一览
- ICD-10
- C80.1
- ICD-11
- 2A00.0
- 身体系统
- oncologic
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
警示信号——请立即就医
血尿（尿中带血）
骨痛（脊柱/髋部）
全身症状
(oncologic)严重影响日常生活功能的显著症状。
用药频率: 所有阶段均常见
尿频
(oncologic)尿线变细
(oncologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健服务提供者确定。[内容有待医学审核。]
检查结果应由合格的医疗保健服务提供者解读。[内容有待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
药物治疗联合随访管理
建议进行积极治疗，并由医疗保健提供者定期监测。
雄激素剥夺治疗
通过降低雄激素水平或阻断雄激素受体来减缓前列腺癌细胞生长的激素疗法。常用于晚期或转移性疾病。
其他治疗方案
双侧睾丸切除术
通过手术切除睾丸来减少睾酮产生并减缓癌细胞生长。这是一种永久性的雄激素抑制方法。
外科手术调强适形放射治疗
一种精确瞄准癌细胞同时最大限度减少周围健康组织损伤的先进放射治疗技术。常与激素治疗联合使用。
介入操作正念减压疗法
通过冥想和正念练习帮助应对癌症诊断和治疗带来的心理压力。可能改善生活质量及情绪健康。
补充疗法定期PSA检测
定期进行血液检查以监测PSA趋势变化，帮助医生评估治疗效果并早期发现复发。
监测随访何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
24 小时内就医
中度至重度症状，可能表明病情恶化。建议及时就医评估。
如果症状迅速恶化，请联系您的医疗保健提供者或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状，请前往急诊科。
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是遗传性前列腺癌 2 C3539120？
有关该疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗专业人员。[内容有待医学审阅。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
National Comprehensive Cancer Network. NCCN Guidelines Version 3.2024: Prostate Cancer Early Detection and Genetic Testing. J Natl Compr Canc Netw. 2024.
Carter HB, Helfand B, Na R, Zheng T, Sun J, Xu J. Genetics of Hereditary Prostate Cancer. Nat Rev Urol. 2021.
Klein EA, Giri VN, Thompson IM Jr, et al. Impact of Genetic Testing on Prostate Cancer Screening in High-Risk Families: Results from the PROCEED Trial. Eur Urol. 2022.
Pomerantz MM, Freedman ML, Cooney KA, et al. Germline Mutations and Prostate Cancer Risk in Hereditary Pedigrees: A Systematic Review and Meta-Analysis. J Clin Oncol. 2020.
药物对比
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