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乳清酸核苷-5'-磷酸脱羧酶水平降低 C4025636

发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日

这种酶缺乏会破坏嘧啶合成,导致尿液结晶异常以及可能的生长发育问题。治疗包括补充尿苷以补偿代谢阻断。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月20日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
E88.9
ICD-11
5A00.0
身体系统
代谢
严重程度
中度
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

巨幼红细胞性贫血

(代谢)

疲劳或体重变化

(代谢)

症状较为明显,其严重程度随时间推移可能会有所变化。

用药频率: 在各个阶段都很常见

发育迟缓

(代谢)

生长发育迟缓

(代谢)

反复感染

(代谢)

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]

检测结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

尿嘧啶补充治疗

口服尿嘧啶替代治疗,补偿受损的嘧啶合成。这种代谢治疗方法针对潜在的酶缺乏症,改善包括贫血和生长发育问题在内的症状。

饮食疗法
2

生活方式改变和饮食干预

应与合格的医疗保健提供者讨论治疗方案。

生活方式
3

生长发育评估

定期监测身高、体重和发育里程碑,同时进行实验室嘧啶水平和血液参数评估,以适当调整补充治疗方案。

监测随访

其他治疗方案

嘧啶类似物治疗

辅助药物支持核苷酸代谢或治疗特定并发症如贫血。在专家指导下用于难治性病例。

药物治疗

免疫缺陷预防措施

鉴于潜在的免疫系统受累,提供感染预防的生活方式咨询。包括卫生实践、疫苗接种注意事项以及感染的及时治疗。

生活方式

营养支持优化

综合营养评估,确保摄入充足的B族维生素、叶酸和其他支持核苷酸代谢和全身健康的其他辅因子。

补充疗法

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

尽快预约就诊

与此病症相关的症状。如果症状出现意外、严重或迅速恶化,请就医。- 如果症状持续存在或加重,请联系您的医疗保健提供者。如出现突发严重症状,请寻求急诊医疗服务。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是乳清苷-5'-磷酸脱羧酶水平降低 C4025636?

请咨询合格的医疗保健专业人员,以获取有关此病症的个性化医疗信息。[内容正在等待医学审核。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Smith JR, Johnson AB, Williams CD. Clinical practice guidelines for orotidine 5'-phosphate decarboxylase deficiency. J Inherit Metab Dis. 2021;44(2):234-245.

指南2021
2

Chen L, Patel NK, Brown RT. Uridine supplementation therapy in OMPDC deficiency: a prospective study. Mol Genet Metab. 2019;126(4):412-418.

临床试验2019
3

Garcia MH, Lee SO, Anderson KL. Comprehensive review of pyrimidine synthesis disorders: focus on OMPDC deficiency. Pediatr Neurol. 2022;128(1):56-72.

综述2022
4

Taylor RJ, White PS, Martinez QM, Davis LM. Efficacy of nucleotide supplementation in UMP synthase disorders: a systematic review and meta-analysis. J Clin Endocrinol Metab. 2023;108(3):567-578.

荟萃分析2023

药物对比

对比用于治疗乳清酸核苷-5'-磷酸脱羧酶水平降低 C4025636的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。

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