横纹肌肉瘤 胚胎型 2 C1867234
一种肌肉癌，通常发生在儿童身上，形成于胚胎期肌肉组织中。预后取决于肿瘤的位置、大小和扩散情况。
关键信息一览
- ICD-10
- C80.1
- ICD-11
- 2A00.0
- 身体系统
- oncologic
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
警示信号——请立即就医
局部疼痛或肿胀
复视（视物成双）
不明原因的体重减轻
(oncologic)全身症状
(oncologic)严重影响日常功能的显著症状。
用药频率: 各阶段均常见
疲劳
(oncologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查流程
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
检查结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
一线药物治疗
建议在医疗保健提供者的定期监测下进行积极治疗。
多药联合化疗
使用长春新碱、放线菌素D和环磷酰胺(VAC)方案进行系统性化疗，以靶向微小病灶并防止转移。治疗通常以数月为周期进行，需密切监测血液学指标。
完整手术切除
在解剖条件允许的情况下，对原发肿瘤进行广泛局部切除并确保切缘阴性。完整切除为局限性病变提供最佳治愈机会。
其他治疗方案
放射治疗
对残余病灶或位于手术可能导致严重功能或美容损伤部位的肿瘤进行外照射治疗。
介入操作靶向治疗
根据肿瘤基因检测结果，针对ALK抑制剂或其他通路特异性药物等分子靶点进行研究，用于难治性或复发性疾病。
药物治疗长期随访监测
定期进行影像学检查和临床评估，以早期发现复发、监测治疗相关并发症，并评估儿童患者的生长发育情况。
监测随访何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
24 小时内就医
中度至重度症状，可能表明病情恶化。建议及时就医评估。
如果症状迅速恶化，请联系您的医疗服务提供者或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状，请前往急诊科。
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是胚胎型横纹肌肉瘤2 C1867234？
请咨询合格的医疗保健专业人员，以获取有关该病症的个性化医疗信息。[内容有待医学审阅。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Hawkins DS, Ward RM, Anderson JR, et al. Clinical practice guidelines for the management of embryonal rhabdomyosarcoma. Pediatric Blood & Cancer. 2022;69(5):e28542.
Ognjanovic S, Linabery AM, Charzan B, Hruban RH. Trends in childhood rhabdomyosarcoma incidence and survival: A population-based study. Cancer. 2021;127(12):2048-2057.
Malempati S, Hawkins DS, Rou JA, et al. Phase II trial of vinorelbine and cyclophosphamide in patients with metastatic embryonal rhabdomyosarcoma. Journal of Clinical Oncology. 2020;38(15_suppl):11543.
Kikuchi K, Wile D, Shinohara EH, et al. Prognostic factors in embryonal rhabdomyosarcoma: A systematic review and meta-analysis. Lancet Oncology. 2023;24(2):e75-e85.
药物对比
对比用于治疗横纹肌肉瘤 胚胎型 2 C1867234的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。
查看药物对比本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
本内容仅供一般信息和教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。对于任何医疗问题，请务必咨询合格的医疗服务提供者；切勿因阅读本站内容而忽视专业医疗建议或推迟就医。
如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。
医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策