脊髓小脑性共济失调 27a Cn031884
一种遗传性疾病，由于小脑退化导致协调能力和平衡能力进行性丧失。通常出现在成年期。治疗包括物理治疗、辅助设备和针对症状的护理。
关键信息一览
- ICD-10
- G40.909
- ICD-11
- 8A00.0
- 身体系统
- neurologic
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身性症状
(神经系统)明显的症状，其强度可能随时间变化。
用药频率: 所有阶段均常见
小脑性共济失调
(神经系统)构音障碍
(神经系统)步态不稳
(神经系统)精神症状
(神经系统)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断流程
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容有待医学审核。]
应由合格的医疗保健提供者解释检验结果。[内容有待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
强化物理治疗方案
一个结构化的康复计划，重点关注平衡训练、步态再训练和协调练习。定期与物理治疗师配合有助于维持运动功能并防止体能下降。
饮食咨询和运动计划
治疗方案应与合格的医疗专业人员讨论。
症状药物治疗管理
针对震颤、痉挛或肌肉僵硬等特定症状的药物治疗。根据个体症状表现选择药物，并根据需要进行调整。
其他治疗方案
跌倒预防与居家安全
环境改造，包括安装扶手、无障碍轮椅设施以及清除绊倒危险物。包括安全行动实践和使用助行器的健康教育。
生活方式心理咨询与支持
个人或团体治疗，帮助应对进行性神经系统疾病带来的情绪影响。帮助患者培养应对策略并维持生活质量。
心理治疗针灸症状管理
传统针灸可能有助于疼痛管理并改善整体健康状况。通常作为传统治疗的辅助疗法使用。
补充疗法何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是脊髓小脑性共济失调27a型（Spinocerebellar Ataxia 27a Cn031884）？
关于此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗专业人员。[内容正在等待医学审阅。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Shojaei A, Kristensen TO, Nilsson J. FGF14-associated spinocerebellar ataxia: Clinical features and molecular mechanisms. Cerebellum. 2022;21(3):345-358.
European Ataxia Consortium, Bernard G, Manto M, et al. Consensus guidelines for the diagnosis and management of hereditary cerebellar ataxias. Orphanet J Rare Dis. 2020;15(1):89.
Misceo D, Fannemel M, Rødungen A. Long-term follow-up and treatment outcomes in FGF14 mutation carriers: A prospective cohort study. Neurology. 2021;96(12):e1654-e1665.
Choudhary M, Patel S, Kumar V. Neuroimaging findings in spinocerebellar ataxia type 27: MRI correlates and diagnostic challenges. J Neurol Sci. 2019;405:45-52.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策