Stargardt病3型 C1838644
发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日
一种遗传性视网膜疾病，会导致黄斑进行性受损，从而引起中央视力丧失。该病通常在儿童期或青春期发生。目前尚无治愈方法，但低视力辅助器具可提供帮助。
关键信息一览
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- ophthalmologic
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
1
Standard diagnostic workup
阳性结果: Diagnostic criteria should be determined by a qualified healthcare provider. [Content pending medical review.]
Test results should be interpreted by a qualified healthcare provider. [Content pending medical review.]
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策