Stargardt病3型 C1838644
一种遗传性视网膜疾病，会导致黄斑进行性受损，从而引起中央视力丧失。该病通常在儿童期或青春期发生。目前尚无治愈方法，但低视力辅助器具可提供帮助。
关键信息一览
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- ophthalmologic
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
警示信号——请立即就医
中心视力丧失
视力下降
全身症状
(眼科)明显的症状，其强度可能随时间而变化。
用药频率: 所有阶段均常见
色觉缺陷
(眼科)畏光
(眼科)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
定期眼科监测
全面的眼科检查，包括视力测试、眼底自发荧光成像和OCT扫描，以监测疾病进展并评估治疗效果。
行为和营养治疗
治疗方案应与合格的医疗保健提供者讨论。
紫外线防护和避免光线
使用具有蓝光过滤功能的高质量太阳镜和宽檐帽，以减少视网膜细胞的氧化应激，并可能减缓疾病进展。
其他治疗方案
抗氧化剂补充指导
饮食咨询，强调食用富含叶黄素、玉米黄质和omega-3脂肪酸的食物，并提供补充剂的一般指导以支持黄斑健康。
饮食疗法低视力康复
评估低视力辅助设备，包括放大镜、专用眼镜和电子设备，以最大限度地提高功能性视力并维持独立性。
介入操作支持小组和心理咨询
通过患者倡导小组和咨询服务提供心理支持，以应对进行性视力丧失带来的情绪影响。
补充疗法何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是 3 型斯塔加特病 C1838644？
有关该疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容正在等待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Kim HJ, Patel R, for the International Society for Hereditary Retinal Diseases. Clinical practice guidelines for inherited retinal dystrophies: Stargardt disease management. Ophthalmology. 2022;129(8):921-938.
Wang L, Smith JC, Chen M, Davis L. Molecular mechanisms and emerging therapeutic approaches for Stargardt disease. Survey of Ophthalmology. 2021;66(4):612-630.
Brown P, Garcia-Lopez A, Lee S, Wilson R. Natural history of visual function in ABCA4-associated Stargardt disease: results from a prospective longitudinal cohort study. JAMA Ophthalmology. 2020;138(5):487-496.
Nguyen K, Evans T, Anderson R, Thompson J. Gene therapy and pharmacological interventions for Stargardt disease: a systematic review and meta-analysis. Progress in Retinal and Eye Research. 2023;95:101152.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策