Stargardt 病 5 C6012746
这是一种影响视网膜的遗传性黄斑变性疾病。它会导致进行性中心视力丧失。护理包括视力支持和定期眼科检查。
关键信息一览
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- ophthalmologic
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
警示信号——请立即就医
黄斑萎缩
视力下降
全身症状
(ophthalmologic)症状明显，其严重程度随时间推移可能会有所变化。
用药频率: 在所有阶段均常见
色觉异常
(ophthalmologic)畏光
(ophthalmologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容有待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗服务提供者解读。[内容有待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
定期眼科监测
全面眼科检查，包括视力测试、眼底自体荧光成像和OCT扫描，以监测疾病进展并评估治疗效果。
饮食咨询和体育活动计划
治疗方案应与合格的医疗服务提供者讨论。
紫外线防护和避免光线
使用具有蓝光过滤功能的高质量太阳镜和宽檐帽，以减少视网膜细胞的氧化应激，并可能减缓疾病进展。
其他治疗方案
抗氧化剂补充指导
饮食咨询强调富含叶黄素、玉米黄质和omega-3脂肪酸的食物，并提供关于补充剂的一般指导，以支持黄斑健康。
饮食疗法低视力康复
低视力辅助器具评估，包括放大镜、专用眼镜和电子设备，以最大限度地发挥功能性视力并保持独立性。
介入操作支持小组和咨询
通过患者维权团体和咨询服务提供心理支持，以应对进行性视力丧失带来的情感影响。
补充疗法何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是 5 型斯塔加特病 C6012746？
请咨询合格的医疗专业人员，以获取有关此病症的个性化医疗信息。[内容正在等待医学审核。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
American Academy of Ophthalmology. Preferred Practice Pattern Guidelines for Stargardt Disease. Ophthalmology. 2022.
Toms M, Wagner F, Lee K, MacLaren J. Emerging therapies for Stargardt disease: A systematic review. Ophthalmic Research. 2023.
Kaufman SR, Patel SY, Chen HL, Martinez AM. Phase I/II clinical trial of gene therapy for ABCA4-associated Stargardt disease. JAMA Ophthalmology. 2021.
Fisher MJ, Adams R, Wong BC. Natural history and clinical management of Stargardt disease. Survey of Ophthalmology. 2020.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策