Symphalangism Distal With Microdontia Dental Pulp Stones and Narrowed Zygomatic Arch C1847185
关键信息一览
- ICD-10
- Q79.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- 肌肉骨骼
- 严重程度
- 轻度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
关节疼痛或僵硬
(肌肉骨骼系统)轻微症状，可能不会对日常生活造成重大影响。
用药频率: 所有阶段均常见
远端指间关节融合
(肌肉骨骼系统)小牙症（小牙齿）
(肌肉骨骼系统)颧弓狭窄
(肌肉骨骼系统)牙髓结石
(肌肉骨骼系统)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
应由合格的医疗保健提供者解释检查结果。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
牙髓石摘除术
口腔外科医生施行的手术摘除有症状的牙髓结石，这些结石可引起疼痛或干扰口腔功能。
行为与营养治疗
保守治疗和生活方式调整可能已足够。需监测症状。
颅面影像学检查
定期进行CT和3D成像，以监测颧弓狭窄情况，并评估其对眼眶或面中部结构的影响。
其他治疗方案
颧弓重建术
当狭窄的颧弓导致功能障碍或明显的美容问题时，采取矫正性外科手术进行拓宽。
外科手术全面口腔评估
多学科口腔评估，包括牙髓病学和口腔修复学，以处理小牙症并管理牙髓石并发症。
介入操作颞下颌关节治疗
当面部结构变化影响颞下颌关节功能或引起不适时，采取治疗干预措施以改善下颌功能。
物理治疗何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是远端指间关节骨性融合伴小牙畸形、牙髓结石及颧弓狭窄（C1847185）？
关于此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗专业人员。[内容正在等待医学审核。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Kumar V, Singh R, Patel A. Dental Manifestations of Hereditary Skeletal Dysplasias: A Comprehensive Review. Orphanet J Rare Dis. 2022.
Thompson BA, Garcia-Miller S, Roberts WT. Craniofacial Anomalies in Syndromic Synostosis: Clinical Features and Management Outcomes. J Craniomaxillofac Surg. 2021.
Anderson PM, Chen H, Nakamura K. Pulmonary Complications in Hereditary Skeletal Disorders: A Systematic Review. Chest. 2020.
International Consortium for Rare Bone Diseases. Consensus Guidelines for the Management of Hereditary Brachydactyly and Symphalangism Syndromes. Am J Med Genet A. 2023.
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策