并指畸形 8型 C1839728
一种罕见的并指畸形，其中某些手指并在一起，有时伴有骨融合。治疗包括精心手术以分离受影响的手指。
关键信息一览
- ICD-10
- Q79.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- 肌肉骨骼
- 严重程度
- 轻度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
关节疼痛或僵硬
(肌肉骨骼)轻微症状，可能不会显著影响日常生活。
用药频率: 所有阶段均常见
食指和中指并指
(肌肉骨骼)手部外观异常
(肌肉骨骼)手指展开困难
(肌肉骨骼)相关足部畸形（跗骨联合）
(肌肉骨骼)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者解释。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
并指分离术
手术技术包括分离连接的指/趾，仔细保留神经血管束并创建新的指/趾蹼。对于涉及多个指/趾的复杂病例，可能需要多次手术。
行为与营养治疗
保守治疗和生活方式干预可能已足够。监测症状。
术后康复
全面的手部治疗方案，包括夹板固定、渐进性关节活动度训练和力量训练，以恢复功能并预防挛缩。可定制夹板以维持手术矫正效果。
其他治疗方案
生长发育追踪
定期临床评估和影像学检查，监测手部生长发育、检测指/趾蹼复发以及评估是否需要额外手术。长期随访持续至骨骼发育成熟。
监测随访适应性应对心理咨询
适合各年龄段的心理学干预，支持情绪调整、增强心理韧性，并解决手部外观或功能方面的担忧。与有相似病情的家庭一起进行团体治疗可能有所裨益。
心理治疗何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是并指畸形8型 C1839728？
有关该疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容正在等待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Malik A, Chen K. Surgical management of complex syndactyly: Clinical practice guidelines. Hand Surgery International. 2019.
Patel S, Rodriguez-Lopez EM, Kimura H. Genetic basis and molecular mechanisms of syndactyly type 8. Journal of Developmental Biology. 2021.
Okonkwo R, Fernandez-Vega I, Tanaka T. Comparative outcomes of surgical techniques in toe syndactyly repair. Plastic and Reconstructive Surgery Reports. 2020.
Schulz K, Nakashima H, Osei K. Classification systems for congenital digit abnormalities: A systematic review. Orphanet Journal of Rare Diseases. 2023.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策