并指多指症 2型 C1844422
一种并指多指症，表现为手指并连并伴有多指，常伴有其他骨骼特征。手术矫正可以改善功能和外观。
关键信息一览
- ICD-10
- Q79.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- 肌肉骨骼
- 严重程度
- 轻度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
关节疼痛或僵硬
(肌肉骨骼系统)轻微症状，可能不会显著影响日常生活。
用药频率: 在所有阶段都常见
手尺侧额外指
(肌肉骨骼系统)额外指与邻指部分融合
(肌肉骨骼系统)额外指导致手功能受损
(肌肉骨骼系统)额外指根部轻度疼痛
(肌肉骨骼系统)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者进行解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
多指切除术
手术切除多余指/趾，同时需仔细注意保留功能结构并获得最佳美容效果。
运动处方与体重管理
保守治疗和生活方式改变可能就足够了。需要监测症状。
指蹼重建术
专业手术技术用于松解掌骨间蹼状组织，同时保留手功能所需的血管和神经结构。
其他治疗方案
发育性手功能评估
定期评估精细运动发育、抓握模式和手部使用情况，以指导干预时机和康复治疗需求。
监测随访术后指趾活动训练
结构化康复计划，重点关注关节活动范围练习、疤痕管理和力量训练，以最大限度地提高手术效果。
物理治疗家庭咨询
支持服务帮助家长应对对病情的担忧、遗传含义以及支持孩子情感发展的策略。
心理治疗何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是合多指（趾）畸形2型 C1842422？
关于此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗专业人员。[内容正在等待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Biesecker LG, Everett J. Limb malformation syndromes: A clinical and molecular review. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2022;190(2):115-128.
Kumar A, Patel R, Williams N. International Consensus Guidelines for the Management of Congenital Limb Anomalies. J Hand Surg Eur. 2021;46(5):456-472.
Malik S, Goyal A, Sharma M. Clinical and Genetic Characterization of Synpolydactyly Type 2: A Case Series Study. Clin Genet. 2020;97(4):589-601.
Thompson K, Anderson J. Polydactyly and Syndactyly: Embryology, Genetics, and Surgical Management. Orthop Clin North Am. 2019;50(3):315-330.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策