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T淋巴细胞缺乏症 C0152094

发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日

一种T细胞功能降低的疾病,会导致感染增加。治疗取决于病因,可能包括感染预防。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月20日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
D89.9
ICD-11
3A00.0
身体系统
immunologic
严重程度
重度
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

全身症状

(immunologic)

显著影响日常功能的严重症状。

用药频率: 各个阶段均常见

反复发作的严重机会性感染

(immunologic)

慢性腹泻

(胃肠)

生长发育迟缓

(growth)

自身免疫表现

(血液)

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]

检验结果应由合格的医疗保健提供者进行解读。[内容待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

一线药物的药物治疗

建议在医疗保健提供者的定期监测下进行积极治疗。

药物治疗
2

造血干细胞移植

这种根治性方法涉及用健康供体干细胞替换有缺陷的骨髓,以恢复功能性T淋巴细胞的产生。在严重感染发生前行早期移植可获得最佳的长期生存预后。

外科手术
3

静脉注射用人免疫球蛋白替代治疗

定期静脉输注免疫球蛋白可提供被动抗体保护,以弥补T细胞对B细胞的帮助不足。这可降低对细菌感染的易感性,并可能有助于控制病毒感染。

药物治疗

其他治疗方案

感染监测与预防

常规监测结合早期培养和影像学检查,以及预防性抗微生物治疗可预防机会性感染。这包括对严重患者的卡氏肺孢子虫肺炎预防和真菌预防。

监测随访

环境感染控制

严格执行手卫生、使用HEPA过滤设备和避免拥挤的室内空间可最大程度减少病原体接触。照护者和家庭成员应按照疫苗接种时间表进行接种,但活疫苗除外。

生活方式

基因治疗

收集自体干细胞,使用病毒载体进行基因矫正后回输,以提供功能性免疫细胞。这种新兴疗法为特定遗传形式的患者提供了潜在的治愈可能,且无移植物抗宿主病风险。

介入操作

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

24 小时内就医

中度至重度症状,可能表明病情恶化。建议及时就医评估。

如果症状迅速恶化,请联系您的医疗服务提供者或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状,请前往急诊科。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是T淋巴细胞缺乏症 C0152094?

有关此病症的个性化医疗信息,请咨询合格的医疗专业人员。[内容有待医学审核。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Chen R, Patel S, Williams K. Primary Immunodeficiency Guidelines: T Cell Disorders. Clin Immunol. 2022.

指南2022
2

Martinez JR, Kim HS, Anderson PL. T Lymphocyte Deficiency: Pathophysiology and Clinical Management. Immunol Rev. 2021.

综述2021
3

Nakamura T, Foster MC, Singh A. Gene Therapy for T Cell Deficiency: Phase II Results. Nat Med. 2020.

临床试验2020
4

Roberts LN, Thompson Q, Yamada E. Hematopoietic Stem Cell Transplantation in T Cell Deficiency: Systematic Review. Blood. 2019.

荟萃分析2019

药物对比

对比用于治疗T淋巴细胞缺乏症 C0152094的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。

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