Teebi 眶距过宽综合征 2 C5676911
一种罕见的遗传性疾病，导致独特的面部特征，尤其是眼睛间距过宽。该病从出生时就存在，可能伴有其他先天性异常。
关键信息一览
- ICD-10
- Q89.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- 先天性
- 严重程度
- 轻度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身症状
(congenital)症状轻微，可能不会对日常生活造成明显影响。
用药频率: 各阶段均常见
诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
健康生活方式改变和压力管理
保守治疗和生活方式改变可能就足够了。监测症状。
颅面部发育监测
通过临床检查和适当的影像学检查定期评估面部结构、眼眶间距和颅骨发育情况。
眼眶距过宽矫正术
颅面外科手术，用于减少眼眶间距，并在病情严重程度和功能问题需要时改善面部比例。
其他治疗方案
神经影像学评估
脑部和颅骨影像学检查，评估可能伴随该综合征的中枢神经系统异常。
介入操作社会情感支持项目
咨询服务，解决与面部外观差异相关的自尊、社会交往和应对策略问题。
心理治疗听力和发育筛查
全面听力评估和发育里程碑监测，及早发现和解决任何相关问题。
监测随访何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是蒂比眼眶过宽综合征 2 (Teebi Hypertelorism Syndrome 2 C5676911)？
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概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
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Kim HJ, Lee JH, Park SY. Genetic disorders with telecanthus and hypertelorism: A systematic review and meta-analysis. Orphanet J Rare Dis. 2023;18(1):145.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策