Usher综合征 1c型 C1848604
发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日
一种严重的遗传性疾病，导致自出生起即出现重度听力损失和平衡问题。色素性视网膜变性引起的进行性视力丧失通常始于儿童时期。管理包括助听器、平衡训练和视力支持。
关键信息一览
- ICD-10
- Q89.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- 先天性
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身症状
(congenital)严重影响日常功能的显着症状。
用药频率: 所有阶段均常见
极重度先天性听力损失
(ear)导致夜盲症的视网膜色素变性
(eye)前庭反射消失伴严重平衡问题
(vestibular)后囊下白内障
(eye)药物对比
对比用于治疗Usher综合征 1c型 C1848604的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策